炒瓜蒌子的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈扁平椭圆形，长12～15mtn，宽6～10mm，厚度约3.5mm。表面浅褐色至棕褐色，平滑，偶有焦斑，沿边缘有1圈沟纹，顶端较尖，有种脐，基部钝圆或较狭。种皮坚硬；内种皮膜质，灰绿色，子叶2，黄白色，富油性。气略焦香，味淡。

检测范围

炒瓜蒌子、二母宁嗽丸、瓜蒌丸、瓜蒌散、瓜蒌汤、瓜蒌子、瓜蒌根汤、瓜蒌酒、瓜蒌实丸、瓜蒌枳实汤、炒瓜蒌子、二母宁嗽丸、瓜蒌丸、瓜蒌散、瓜蒌汤、瓜蒌子、瓜蒌根汤、瓜蒌酒、瓜蒌实丸、瓜蒌枳实汤、瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌仁汤、瓜蒌仁、全瓜蒌、瓜蒌大麦饼、瓜蒌煎、瓜蒌煎丸、瓜蒌青黛丸、瓜蒌杏连丸、瓜蒌枳壳汤、栝楼薤白白酒汤、瓜蒌半夏丸、瓜蒌方、瓜蒌甘草酒、瓜蒌子散、一物瓜蒌薄贴、星半瓜蒌丸、香附瓜蒌青黛丸、小柴胡去人参加芍药瓜蒌根汤、炒瓜蒌子等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇～水（93：7）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按3，29-二苯甲酰基栝褛仁三醇峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，精密称定，加二氯甲烷制成每1ml含0.12mg的溶液，即得（临用配制）。 供试品溶液的制备取本品粗粉（40℃干燥6小时）约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入二氯甲烷10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含3，29-二苯甲酰基栝褛仁三醇（C₄₄H₅₈O₅）不得少于0.060%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末1g，置具塞锥形瓶中，加入石油酿（60～90℃）10ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液及〔含量测定〕项下的对照品溶液各10µ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。