西红花的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈线形，三分枝，长约3cm。暗红色，上部较宽而略扁平，顶端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端有时残留一小段黄色花柱。体轻，质松软，无油润光泽，干燥后质脆易断。气特异，微有刺激性，味微苦。

检测范围

西红花、八味西红花清肝热散、八味西红花止血散、二十五味绿绒蒿丸、二十五味马宝丸、黄药解毒散、二十五味松石丸、二十五味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、仁青常觉、西红花、八味西红花清肝热散、八味西红花止血散、二十五味绿绒蒿丸、二十五味马宝丸、黄药解毒散、二十五味松石丸、二十五味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、仁青常觉、二十五味驴血丸、风湿止痛丸、七十味珍珠丸、点舌丸、七十味珍味丸、仁青芒觉、藏红花色素、番红花色素、番红花、安坤赞育丸、胶红饮、散瘀活血丹、泡服、通滞苏润江胶囊、风湿二十五味丸、养心达瓦依米西克蜜膏、坐珠达西、止血八味散、回春酒、玉液金丸、西红花等。

参考检测方法

避光操作。照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45：55）为流动相；检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取西红花苷-I对照品、西红花苷-Ⅱ对照品适量，精密称定，加稀乙醇分别制成每1ml含30µg和12µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约10mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加稀乙醇适量，置冰浴中超声处理20分钟，放至室温，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含西红花苷-I（C₄₄H₆₄O₂₄）和西红花苷-Ⅱ（C₃₈H₅₄O₁₉）的总量不得少于10.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末橙红色。表皮细胞表面观长条形，壁薄，微弯曲，有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状，表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状，直径26～56µm，表面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中，呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形，直径2～14µm。 （2）取本品浸水中，可见橙黄色成直线下降，并逐渐扩散，水被染成黄色，无沉淀。柱头呈喇叭状，有短缝；在短时间内，用针拨之不破碎。 （3）取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕色。 （4）取吸光度项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在458nm的波长处测定吸光度，458nm与432nm波长处的吸光度的比值应为0.85～0.90。 （5）取本品粉末20mg，加甲醇1ml，超声处理10分钟，放置使澄清，取上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3～5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：16.5：13.5）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点（避光操作）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。