肉桂的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈槽状或卷筒状，长30～40cm，宽或直径3～10cm，厚0.2～0，8cm。外表面灰棕色，稍粗糙，有不规则的细皱纹和横向突起的皮孔，有的可见灰白色的斑纹；内表面红棕色，略平坦，有细纵纹，划之显油痕。质硬而脆，易折断，断面不平坦，外层棕色而较粗糙，内层红棕色而油润，两层间有1条黄棕色的线纹。气香浓烈，味甜、辣。

检测范围

肉桂粉、肉桂散、山肉桂、肉桂、锡兰肉桂、土肉桂、肉桂子、玉桂、肉桂叶、斯里兰卡肉桂、肉桂粉、肉桂散、山肉桂、肉桂、锡兰肉桂、土肉桂、肉桂子、玉桂、肉桂叶、斯里兰卡肉桂、肉桂油、八珍加肉桂补骨脂汤、灵脾肉桂酒、肉桂熨法、八味肉桂胶囊、樟属、黄耆肉桂柴胡酒煎汤、六味加肉桂汤、肉桂丸、肉桂膏、肉桂理中丸、肉桂三棱散、肉桂汤、暖脐膏、加味十全大补汤、秘红丹、肉桂哌吡啶、加味五苓散、肉桂酒、过期饮、肉桂等。

参考检测方法

挥发油照挥发油测定法（通则2204乙法）测定。 本品含挥发油不得少于1.2%（ml/g）。 桂皮醛照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35：75）为流动相；检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率350W，频率35kHz）10分钟，放置过夜，同法超声处理一次，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含桂皮醛（C₉H₈O）不得少于1.5%。 饮片

部分参考标准

GB/T 42780-2023 肉桂产品质量等级

GB/T 42305-2023 肉桂栽培技术规程

GB/T 41416-2022 纺织品 α-溴代肉桂醛和1,3-丙烷磺酸内酯的测定

GB/T 30357.5-2015 乌龙茶 第5部分：肉桂

GB/T 24800.9-2009 化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定 气相色谱法

GB/T 11425-2008 中国肉桂(精)油

GB/T 16105-1995 车间空气中五氧化二钒的N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度测定方法

GB 11958-1989 食品添加剂 肉桂油

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品横切面：木栓细胞数列，最内层细胞外壁增厚，木化。皮层散有石细胞和分泌细胞。中柱鞘部位有石细胞群，断续排列成环，外侧伴有纤维束，石细胞通常外壁较薄。韧皮部射线宽1～2列细胞，含细小草酸钙计晶；纤维常2～3个成束；油细胞随处可见。薄壁细胞含淀粉粒。 粉末红棕色。纤维大多单个散在，长梭形，长195～920µm，直径约至50µm，壁厚，木化，纹孔不明显。石细胞类方形或类圆形，直径32～88µm，壁厚，有的一面菲薄。油细胞类圆形或长圆形，直径45～lO8µm。草酸钙针晶细小，散在于射线细胞中。木栓细胞多角形，含红棕色物。 （2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，冷浸20分钟，时时振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1µl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～5µl、对照品溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。