合欢皮的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈卷曲筒状或半筒状，长40～80cm，厚0.1～0.3cm。外表面灰棕色至灰褐色，稍有纵皱纹，有的成浅裂纹，密生明显的椭圆形横向皮孔，棕色或棕红色，偶有突起的横棱或较大的圆形枝痕，常附有地衣斑；内表面淡黄棕色或黄白色，平滑，有细密纵纹。
质硬而脆，易折断，断面呈纤维性片状，淡黄棕色或黄白色。气微香，味淡、微涩、稍刺舌，而后喉头有不适感。

检测范围

合欢皮、合欢饮、合昏皮、养血安神丸、夜宁糖浆、跌打止痛片、夜宁冲剂、舒眠、养血安神片、金嗓利咽丸、合欢皮、合欢饮、合昏皮、养血安神丸、夜宁糖浆、跌打止痛片、夜宁冲剂、舒眠、养血安神片、金嗓利咽丸、安神补心丸、黄昏汤、半月板、健神片、肺痈神汤、解痉散瘀汤、清肝宁心汤、参耆大补汤、葶苈薏苡泻肺汤、泻肝安神汤、野席草根、生肌保肤膏、神效桔梗汤、神衰汤、首乌合剂、损伤膏、熨烙泥、安神法、耳鸣耳聋五法五方、玉红膏、合欢皮等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.04%磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为204nm。理论板数按（一）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D吡喃葡萄糖苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取（一）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D吡喃葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20ml，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 按干燥品计算，含（一）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D吡喃葡萄糖苷（C₃₃H₄₄O₁₇）不得少于0.030%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰黄色。石细胞类长圆形、类圆形、长方形、长条形或不规则形，直径16～58µm，壁较厚，孔沟明显，有的分枝。纤维细长，直径7～22µm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁不均匀增厚，木化或微木化。草酸钙方晶直径5～26µm。 （2）取本品粉末1g，加50%甲醇10ml浸泡1小时，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，用正丁醇振摇提取2次，每次5ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取合欢皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3µl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：5：2）的下层溶液（每10ml加甲酸0.1ml）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇试液，在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。