红参的成分及含量检测

检测样品的基本信息

主根呈纺锤形、圆柱形或扁方柱形，长3～10cm，直径1～2cm。表面半透明，红棕色，偶有不透明的暗黄褐色斑块，具纵沟、皱纹及细根痕；上部有时具断续的不明显环纹；下部有2～3条扭曲交叉的支根，并带弯曲的须根或仅具须根残迹。根茎（芦头）长1～2cm，上有数个凹窝状茎痕 （芦碗），有的带有1～2条完整或折断的不定根（艼）。质硬而脆，断面平坦，角质样。气微香而特异，味甘、微苦。

检测范围

小红参、红参、镇痫片、糖尿乐胶囊、茸血补脑液、壮骨伸筋胶囊、养心定悸膏、参麦颗粒、肾宝合剂、参茸鞭丸、小红参、红参、镇痫片、糖尿乐胶囊、茸血补脑液、壮骨伸筋胶囊、养心定悸膏、参麦颗粒、肾宝合剂、参茸鞭丸、灵宝护心丹、通便消痤胶囊、肾宝糖浆、参桂再造丸、消渴降糖片、补肾益脑片、消渴灵片、胃复春片、脑脉泰胶囊、抗栓再造丸、健脑灵片、生脉胶囊、再造生血片、健脑安神片、养心定悸口服液、益气复脉口服液、菊乐消渴灵片、小红药、龙苓春药酒、雪哈大补素片、红参等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷R_g1峰计算应不低于6000。 --------------------------------------- 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） --------------------------------------- 0～351981 35～5519→2981→71 55～702971 70～10029→4071→60 --------------------------------------- 对照品溶液的制备分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg10.5mg、人参皂苷Re0.3mg、人参皂苷Rb10.5mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1（C₄₂H₇₂O₁₄）和人参皂苷Re（C₄₈H₈₂O₁₈）的总量不得少于0.25%，人参皂苷Rb1（C₅₄H₉₂O₂₃）不得少于0.20%。 饮片

部分参考标准

GB/T 22538-2018 红参分等质量

GB/T 22538-2008 红参分等质量

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）照人参项下的〔鉴别〕（1）项试验，除淀粉粒糊化轮廓模糊外，其他特征应相同。 （2）照人参项下的〔鉴别〕（2）项试验，应显相同的结果。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。