菊花的成分及含量检测-检测标准-检测项目-北检院

检测样品的基本信息

亳菊呈倒圆锥形或圆筒形，有时稍压扁呈扇形，直径1.5～3cm，离散。总苞碟状；总苞片3～4层，卵形或椭圆形，草质，黄绿色或褐绿色，外面被柔毛，边缘膜质。花托半球形，无托片或托毛。舌状花数层，雌性，位于外围，类白色，劲直，上举，纵向折缩，散生金黄色腺点；管状花多数，两性，位于中央，为舌状花所隐藏，黄色，顶端5齿裂。瘦果不发育，无冠毛。体轻，质柔润，干时松脆。气清香，味甘、微苦。
滁菊呈不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5cm。舌状花类白色，不规则扭曲，内卷，边缘皱缩，有时可见淡褐色腺点；管状花大多隐藏。
贡菊呈扁球形或不规则球形，直径1.5～2.5cm。舌状花白色或类白色，斜升，上部反折，边缘稍内卷而皱缩，通常无腺点；管状花少，外露。
杭菊呈碟形或扁球形，直径2.5～4cm，常数个相连成片。舌状花类白色或黄色，平展或微折叠，彼此粘连，通常无腺点；管状花多数，外露。
怀菊呈不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5cm。多数为舌状花，舌状花类白色或黄色，不规则扭曲，内卷，边缘皱缩，有时可见腺点；管状花大多隐藏。

检测范围

菊花散、野菊花、菊花酒、菊花汤、菊花丸、菊花乌鸡煲、菊花、菊花通圣散、菊花参、菊花煎、菊花散、野菊花、菊花酒、菊花汤、菊花丸、菊花乌鸡煲、菊花、菊花通圣散、菊花参、菊花煎、菊花还阳、菊花龙井茶、菊花甘草汤、菊花清燥汤、菊花茶调散、山楂菊花决明子茶、万寿菊花色素、甘菊花散、菊花明目饮、菊花脑、菊花叶、银菊花、菊花心、菊花春、苦丁菊花茶、枸杞菊花决明饮、夏枯草茶、补肝菊花散、芙蓉菊花膏、茯苓菊花浸酒、菊花等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为348nm。理论板数按3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸峰计算应不低于8000。对照品溶液的制备取绿原酸对照品、木犀草苷对照品、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成毎1ml含绿原酸35μg，木犀草苷25μg，3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸80μg的混合溶液，即得（10℃以下保存）。供试品溶液的制备取本品粉末（过一号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率45kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）不得少于0.20%，含木犀草苷（C₂₁H₂₀O₁₁）不得少于0.080%，含3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（C₂₅H₂₄O₁₂）不得少于0.70%。

部分参考标准

GB/T 19557.19-2018 植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南菊花

GB/T 28977-2012 菊花滑刃线虫检疫鉴定方法

GB/T 20353-2006 地理标志产品怀菊花

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末黄白色。花粉粒类球形，直径32～37μm，表面有网孔纹及短刺，具3孔沟。T形毛较多，顶端细胞长大，两臂近等长，柄2～4细胞。腺毛头部鞋底状，6～8细胞两两相对排列。草酸钙簇晶较多，细小。（2）取本品1g，剪碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分钟，弃去石油醚，药渣挥干，加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各0.5～1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1：15：1：1：2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。