梅花的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈类球形，直径3～6mm，有短梗。苞片数层，鳞片状，棕褐色。花萼5，灰绿色或棕红色。花瓣5或多数，黄白色或淡粉红色。雄蕊多数；雌蕊1，子房密被细柔毛。质轻。气清香，味微苦、涩。

检测范围

梅花草属、山梅花属、电梅花针、梅花丸、白梅花、电梅花针疗法、梅花、梅花针疗法、梅花草、梅花参、梅花草属、山梅花属、电梅花针、梅花丸、白梅花、电梅花针疗法、梅花、梅花针疗法、梅花草、梅花参、梅花点舌丹、近视眼电梅花针疗法、梅花普度丹、梅花针、梅花取香汤、梅花散、五色梅花、梅花三针、堇叶山梅花、梅花针术、梅花症、梅花碎地、梅花还阳、金针梅花诗抄、蜡梅花、金老梅花、梅花刺根、梅花刺果、梅花润肺口服液、梅花豆、梅花等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%甲酸的乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为355nm。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取绿原酸对照品、金丝桃苷对照品和异槲皮苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含绿原酸0.2mg、金丝桃苷15μg、异槲皮苷15μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）不得少于3.0%，含金丝桃苷（C₂₁H₂₀O₁₂）及异槲皮苷（C₂₁H₂₀O₁₂）的总量不得少于0.35%。

部分参考标准

GB/T 40943-2021 梅花鹿茸分等质量

GB/T 4392-2019 敲击呆扳手和敲击梅花扳手

GB/T 5272-2017 梅花形弹性联轴器

GB/T 4389-2013 双头呆扳手、双头梅花扳手、两用扳手 头部外形的最大尺寸

GB/T 6935-2010 中国梅花鹿种鹿

GB/T 4388-2008 呆扳手、梅花扳手、两用扳手的型式

GB/T 4393-2008 呆扳手、梅花扳手、两用扳手 技术规范

GB/T 5272-2002 梅花形弹性联轴器

GB/T 4392-1995 敲击呆扳手和敲击梅花扳手

GB 6935-1986 中国梅花鹿种鹿

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末棕色。花粉粒近球形，极面观呈类圆三角形，直径35～45μm，3孔沟。非腺毛无色或黄棕色，由1～4细胞组成，单细胞多见，平直或稍弯曲，长短不一，直径10～28μm。草酸钙结晶存在于薄壁细胞中或散在，直径8～33μm，棱角不明显或宽钝，有的呈碎块状。苞片或萼片表皮细胞表面观类方形、长方形或不规则多角形，垂周壁略呈连珠状增厚，角质纹理隐约可见，气孔可见。花粉囊内壁细胞具细密网状增厚纹理，少见。 （2）取本品粉末0.5g，加50%甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取梅花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品、异槲皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含绿原酸50μg、异槲皮苷25μg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～4μg，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以正丁醇-醋酸-水（5：0.15：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，热风加热至斑点清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。