野木瓜的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品茎呈圆柱形，长3～5cm，直径0.2～3cm。粗茎表面灰黄色或灰棕色，有粗纵纹，外皮常块状脱落；细茎表面深棕色，具光泽，纵纹明显，可见小枝痕或叶痕。切面皮部狭窄，深棕色，木部宽广，浅棕黄色，有密集的放射状纹理和成行小孔，髓部明显。质硬或稍韧。掌状复叶互生，小叶片长椭圆形，革质，长5～10cm，宽2～4cm，先端尖，基部近圆形，全缘，上表面深棕绿色，有光泽，下表面浅棕绿色，网脉明显；小叶柄长约1.5cm。气微，味微苦涩。

检测范围

野木瓜属、野木瓜、假荔枝根、野木瓜片、野木瓜颗粒、七叶莲、野木瓜果、木通七叶莲、野木瓜注射液、牛藤、野木瓜属、野木瓜、假荔枝根、野木瓜片、野木瓜颗粒、七叶莲、野木瓜果、木通七叶莲、野木瓜注射液、牛藤、六月瓜、五叶木通、感冒康胶囊、祛伤消肿酊、木瓜汤、木瓜散、木瓜蛋白酶、木瓜丸、木瓜酶肠溶片、木瓜、木瓜酶、番木瓜酶、木瓜煎、木瓜脯、木瓜煎丸、酸木瓜乳酸发酵、番木瓜、多味木瓜脯、雪蛤牛奶木瓜盅、木瓜属、野木瓜等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（38：62）为流动相；检测波长为324nm。理论板数按荷苞花苷B峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取荷苞花苷B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品茎粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品茎按干燥品计算，含荷苞花苷B（C₂₃H₂₆O₁₁）不得少于0.040%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末黄绿色。石细胞类长方形、菱形或不规则形，长14～48μm，壁厚，孔沟明显，有的胞腔内含草酸钙方晶。中柱鞘纤维常成束，直径9～20μm，有的胞腔内含草酸钙方晶。木纤维淡黄色，直径9～28μm，末端斜尖，纹孔密集，常呈十字状。草酸钙方晶类方形、菱形或多面体状，长2～8μm。叶上表皮细胞表面观，垂周壁波状弯曲。下表皮气孔众多，不定式。 （2）取本品茎粉末5g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸至约1ml，置于已处理好的聚酰胺柱（30～60目，5g，内径为1.5cm，用水湿法装柱）上，用10%乙醇80ml洗脱，弃去洗脱液，继用稀乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取荷苞花苷B对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（100：17：13：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。