密蒙花的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品多为花蕾密聚的花序小分枝，呈不规则圆锥状，长1.5～3cm。表面灰黄色或棕黄色，密被茸毛。花蕾呈短棒状，上端略大，长0.3～1cm，直径0.1～0.2cm；花萼钟状，先端4齿裂；花冠筒状，与萼等长或稍长，先端4裂，裂片卵形；雄蕊4，着生在花冠管中部。质柔软。气微香，味微苦、辛。

检测范围

密蒙花、密蒙花散、拨云退翳丸、密蒙黄、羊耳朵叶、育阴退翳汤、蝉花散、老蒙花、还睛丸、水锦花、密蒙花、密蒙花散、拨云退翳丸、密蒙黄、羊耳朵叶、育阴退翳汤、蝉花散、老蒙花、还睛丸、水锦花、羊耳朵朵尖、退翳丸、拨云退翳散、大明复光散、天麻退翳散、石膏羌活散、三花五子丸、清毒拔翳汤、梦花、神仙退云丸、拨云丹、胬肉攀睛·心肺风热证、黄连羊肝丸、还睛丹、金液汤、鹅毛管眼药、密蒙丸、密蒙花丸、止嗽化痰丸、障眼明片、密蒙花等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（45：54.5：0.5）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含蒙花苷0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）100ml，加热回流2小时，弃去石油醚，药渣挥干，再加甲醇100ml继续加热回流4小时，提取液置蒸发皿中，浓缩至适量，转移至50ml量瓶中，残渣及容器用少量甲醇洗涤，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含蒙花苷（C₂₈H₃₂O₁₄）不得少于0.50%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

本品粉末棕色。非腺毛通常为4细胞，基部2细胞单列；上部2细胞并列，每细胞又分2叉，每分叉长50～500μm，壁甚厚，胞腔线形。花冠上表面有少数非腺毛，单细胞，长38～600μm，壁具多数刺状突起。花粉粒球形，直径13～20μm，表面光滑，有3个萌发孔。腺毛头部顶面观（1～）2细胞，2细胞者并列呈哑铃形或蝶形；柄极短。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。