十滴水的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕红色至棕褐色的澄清液体；气芳香，味辛辣。

检测范围

十滴水、十滴水软胶囊、救急十滴水、极面龋齿、新型冠状病毒肺炎疫情防控人员 防暑降温工作指南、产褥中暑、龋齿病、中暑、非处方中药、滴水珠、十滴水、十滴水软胶囊、救急十滴水、极面龋齿、新型冠状病毒肺炎疫情防控人员 防暑降温工作指南、产褥中暑、龋齿病、中暑、非处方中药、滴水珠、滴水丸、烧青丸、膏药、东华解毒膏、硇砂膏、追风膏、秘传杖疮膏、百部膏、酒癥丸、五枝膏、白玉膏、导水丸、化核膏、十香暖脐膏、巴膏、暖脐膏、国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）、神仙化痞膏、紫霞膏、阳和解凝膏、十滴水等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验改性聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1μm）；柱温为程序升温，初始温度为65℃，以每分钟6℃的速率升温至155℃。理论板数按樟脑峰计算应不低于12000。 校正因子测定取环己酮适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。分别取樟脑对照品20mg、桉油精对照品10mg，精密称定，置同一10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加70%乙醇至刻度，摇匀。吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加70%乙醇至刻度，摇匀。吸取1～2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含樟脑（C₁₀H₁₆O）应为20.0～30.0mg；含桉油以桉油精（C₁₀H₁₈O）计，不得少于6.3mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，蒸干，残渣加30%乙醇-盐酸（10：1）的混合溶液20ml使溶解，置水浴中加热回流1小时，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇-乙酸乙酯（2：1）的混合溶液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加甲醇30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。 （2）取本品20ml，置分液漏斗中，加水50ml，混匀，用石油醚（30～60℃）25ml振摇提取，分取石油醚液，挥干，残渣加石油醚（30～60℃）0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品与茴香醛对照品，加甲醇制成每1ml各含2μl的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。