八味檀香散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色的粉末；气香，味甘、微涩而凉。

检测范围

八味檀香散、丁香散、木香散、檀香、三香散、八味沉香散、八味檀香丸、檀香油、麝香散、檀香树、八味檀香散、丁香散、木香散、檀香、三香散、八味沉香散、八味檀香丸、檀香油、麝香散、檀香树、乳香散、八味丸、八味清心沉香散、鸡舌香散、藿香散、参香散、八味地黄丸、加减八味丸、十八味丁沉透膈汤、茴香散、常松八味沉香散、檀香散、五香散、星香散、十八味神药、桂香散、八味汤、檀香丸、妙香散、二香散、八味檀香散等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相；检测波长为250nm，理论板数按甘草酸峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液作为对照品溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸0.1469mg）。 供试品溶液的制备取本品约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率50kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）计，不得少于1.8mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径约40μm（拳参）。含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶（檀香）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm，外壁有刺，有3个萌发孔（红花）。花粉粒三角形，直径约16μm（丁香）。油管含棕黄色分泌物（北沙参）。 （2）取本品50g，照挥发油测定法（通则2204）试验，分取油层，加乙醚2ml，混匀，作为供试品溶液，另取檀香油对照提取物，加乙醚制成每1ml含10μl的溶液，作为对照提取物溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对二甲氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨基苯甲醛0.25g，加冰醋酸50g使溶解，加磷酸5g与水20ml，混匀），在80～90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g，加80%丙酮10ml，密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（7：0.4：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2.5g，加乙醚10ml，密塞，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。