大川芎口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕红色的澄清液体；气香，味苦。

检测范围

大川芎口服液、养血饮口服液、银杏叶口服液、双苓止泻口服液、国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）、秦归活络口服液、脉络宁口服液、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、通宣理肺口服液、益气复脉口服液、大川芎口服液、养血饮口服液、银杏叶口服液、双苓止泻口服液、国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）、秦归活络口服液、脉络宁口服液、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、通宣理肺口服液、益气复脉口服液、金复康口服液、九味双解口服液、柴银口服液、止喘灵口服液、芪蓉润肠口服液、口服乳剂、黄芪精口服液、甜梦口服液、川芎茶调口服液、生白口服液、肌苷口服溶液、硫酸锌口服溶液、鼻窦炎口服液、金莲花口服液、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、祛痰灵口服液、口服溶液剂、生桂口服液、口服混悬剂、布洛芬口服溶液、大川芎口服液等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相：检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取天麻素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，精密量取15ml，置100ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含天麻以天麻素（C₁₃H₁₈O₇）计，不得少于2.9mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品1ml，加乙醇4ml，混匀，作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（9：1：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品20ml，用氢氧化钠溶液（1→10）调节pH值至8~10，用三氯甲烷提取2次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材2g，加水400ml，煎煮1.5小时，离心，上清液浓缩至7ml，用氢氧化钠溶液（1→10）调节pH值至8~10，用三氯甲烷提取2次（30ml，15ml），合并提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2~5μl、对照药材溶液10~20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30~60℃）-三氯甲烷-三乙胺（6：2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。