小儿止咳糖浆的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为红棕色的半透明黏稠液体；味甜。

检测范围

小儿止咳糖浆、硇砂、盐化铵、氯化氩、氯化亚、氯化铔、氯化铵、小儿癫痫、小儿水肿、小儿暑温、小儿止咳糖浆、硇砂、盐化铵、氯化氩、氯化亚、氯化铔、氯化铵、小儿癫痫、小儿水肿、小儿暑温、小儿外科内镜诊疗技术管理规范（2013年版）、小儿心悸病、小儿心悸、WS/T 580—2017 0岁～6岁儿童发育行为评估量表、小儿咳嗽、小儿厥证、麻杏止咳糖浆、小儿泄泻、小儿呕吐、小儿清热止咳糖浆、小儿感冒、小儿哮喘、糖浆剂、小儿烧伤、杏苏止咳糖浆、小儿腹痛、小儿化痰止咳糖浆、止咳酮、小儿口疮、枸橼酸哌嗪糖浆、小儿止咳糖浆等。

参考检测方法

氯化铵用内容量移液管精密量取本品10ml，置凯氏烧瓶中，用水冲洗移液管内壁，洗液并入烧瓶中，加水250ml，摇匀，加玻璃珠数粒，再加20%氢氧化钠溶液10ml，立即用氮气球将烧瓶与冷凝管连接，冷凝管的尖端浸入4%硼酸溶液50ml的液面下，加热蒸馏，至2/3的溶液馏出时，将冷凝管提出接近液面，让蒸汽冲洗1分钟，用水淋洗尖端后停止蒸馏，馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml硫酸澈定液（0.05mol/L）相当于5.349mg氯化铵（NH4C1）。 本品每1ml含氯化铵（NH4C1）应为9.0～12.0mg。 甘草酸照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-O.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（65：35：1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含40?g的溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸39.18ug）。 供试品溶液的制备用内容量移液管精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，用流动相冲洗移液管内壁，洗液并入量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）计，不得少于1.8mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品2ml，加水6ml，摇匀，滤过，取滤液1ml，加稀盐酸数滴，生成沉淀，再加氨试液适量，沉淀可溶解。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的滤液，照铵盐与氯化物的鉴别方法（通则0301）试验，显相同的反应。 （3）取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。