小柴胡泡腾片的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅棕色至黄棕色的片，表面有不均匀的深色斑点；味酸甜。

检测范围

小柴胡泡腾片、对乙酰氨基酚泡腾片、小柴胡冲剂、加味小柴胡汤、维生素Ｃ泡腾片、抗坏血酸泡腾片、加减小柴胡汤、泡腾片、抗感泡腾片、洁尔阴泡腾片、小柴胡泡腾片、对乙酰氨基酚泡腾片、小柴胡冲剂、加味小柴胡汤、维生素Ｃ泡腾片、抗坏血酸泡腾片、加减小柴胡汤、泡腾片、抗感泡腾片、洁尔阴泡腾片、妇炎灵泡腾片、制霉菌素阴道泡腾片、聚维酮碘泡腾片、复方碳酸钙泡腾片、盐酸环丙沙星阴道泡腾片、盐酸雷尼替丁泡腾颗粒、小柴胡加地黄汤、布洛芬泡腾片、地磷酸苯丙哌林泡腾片、阿司匹林维生素C泡腾片、复方氯化钾泡腾片、泡腾片剂、阿司匹林泡腾片、对乙酰氨基酚泡腾冲剂（扑热息痛泡腾冲剂）、氧氟沙星阴道泡腾片、羧甲基半胱氨酸泡腾散、泡腾颗粒、泡腾颗粒剂、小柴胡加桂汤、小柴胡去半夏加栝楼汤、小柴胡泡腾片等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品1片，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，加热回流30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，再加入甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～6μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1；2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃如热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 （2）取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2片，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚40ml振摇提取，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提 取2次，每次20ml，合并正丁醇液（水液备用），用氨试液洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水适量，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至20ml，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl．分别点子同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的主斑点；紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 （4）取[鉴别l（3）项下备用的水液，加盐酸2ml，置沸水浴中加热回流30分钟，放冷，用三氯甲烷提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水40ml洗涤1次，分取三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材1g，加水20ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20：8：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。