五苓散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为淡黄色的粉末；气微香；味微辛。

检测范围

茵陈五苓散、五苓散、辰砂五苓散、加味五苓散、天水五苓散、柴胡茵陈五苓散、阿胶五苓散、附子五苓散、五苓散加防己桂枝薏仁方、五苓散加附子苍术木瓜汤、茵陈五苓散、五苓散、辰砂五苓散、加味五苓散、天水五苓散、柴胡茵陈五苓散、阿胶五苓散、附子五苓散、五苓散加防己桂枝薏仁方、五苓散加附子苍术木瓜汤、疏风五苓散、山栀五苓散、苍桂五苓散、分利五苓散、黄连五苓散、金沙五苓散、五苓散与参附汤加味、五苓散加葵子汤、伤寒蓄水证、伤寒蓄血证、伤饮、伤酒、胃苓汤、湿疸、祛湿剂、太阳病辨证、蓄水证、吐涎沫、太阳腑证、太阳腑病、五苓散等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（33：67）为流动相；检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取桂皮醛对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，混匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）10分钟，放置过夜，同法再超声处理1次，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含肉桂以桂皮醛（C₉H₈O）计，不得少于1.50mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。菌丝黏结成团，大多无色；草酸钙方晶正八面体形，直径32～60μm（猪苓）。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群；内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟（泽泻）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（炒白术）。纤维单个散在，长梭形，直径24～50μm，壁厚，木化；石细胞类方形或类圆形，壁一面菲薄（肉桂）。 （2）取本品4g，加甲醇20ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取泽泻对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-丙酮（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品4g，加乙醇20ml，振摇20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品适量，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品3g，加正己烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加正己烷2ml，同法制成对照药材溶液。立即照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述新制备的供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（50：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一桃红色主斑点（苍术酮）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。