五味清浊散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕色的粉末；气香，味酸、辛、微涩。

检测范围

五味清浊散、五味子属、五味子汤、五味子散、五味子丸、五味、五味丸、北五味子、南五味子属、五味子、五味清浊散、五味子属、五味子汤、五味子散、五味子丸、五味、五味丸、北五味子、南五味子属、五味子、西五味子、桂苓五味甘草汤、五味汤、南五味子─华中五味子、桂苓五味甘草去桂加干姜细辛半夏汤、阴阳清浊、川五味子、五味清浊丸、参芪五味子片、五味所伤、南五味子、五味子糖浆、五味所合、苓甘五味加姜辛半夏杏仁汤、细辛五味子汤、二色内风消、五味所禁、风湿二十五味丸、肉蔻五味丸、阿拉坦五味丸、五味清浊散等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密（石榴）。石细胞类圆形或类长方形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块（豆蔻）。种皮细胞红棕色，长多角形，壁连珠状增厚（荜茇）。花粉粒圆球形或椭圆形，直径约至60μm，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。 （2）取本品10g，加丙酮20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含2μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2g，加80%丙酮20ml，密塞，振摇15分钟，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，使呈条状，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（7：0.4：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。 （4）取本品5g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液置棕色量瓶中，作为供试品溶液。另取荜茇对照药材0.5g，加无水乙醇5ml，同法制成对照药材溶液。再取胡椒碱对照品，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-无水乙醇（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液。置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。