五味麝香丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的水丸；具麝香特异的香气，味微苦、涩、麻。

检测范围

五味麝香丸、民族药、五味子属、五味子汤、五味子散、五味子丸、五味、五味丸、北五味子、南五味子属、五味麝香丸、民族药、五味子属、五味子汤、五味子散、五味子丸、五味、五味丸、北五味子、南五味子属、五味子、西五味子、桂苓五味甘草汤、五味汤、南五味子─华中五味子、桂苓五味甘草去桂加干姜细辛半夏汤、川五味子、参芪五味子片、五味所伤、南五味子、五味子糖浆、五味所合、苓甘五味加姜辛半夏杏仁汤、细辛五味子汤、麝香丸、二色内风消、五味所禁、风湿二十五味丸、肉蔻五味丸、阿拉坦五味丸、五味麝香丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮纤维层淡黄色，斜向交错排列，壁较薄，有纹孔（诃子）。石细胞长方形或类方形，壁稍厚（黑草乌）。油细胞圆形，直径约至50μm，含黄色或黄棕色油状物（藏菖蒲）。 （2）取本品3g，研细，加乙醇10ml，超声处理20分钟，取上清液作为供试品溶液。另取没食子酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2g，研细，加三氯甲烷10m，超声处理20分钟，虑过，滤液挥至2ml，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品2g，研细，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取藏菖蒲对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。