止咳喘颗粒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

检测范围

小儿咳喘颗粒、绿及咳喘颗粒、石椒草咳喘颗粒、小儿咳喘灵颗粒、咳喘宁颗粒、桂龙咳喘宁颗粒、小儿肺热咳喘颗粒、紫茶颗粒、牡荆子、小儿咳喘冲剂、小儿咳喘颗粒、绿及咳喘颗粒、石椒草咳喘颗粒、小儿咳喘灵颗粒、咳喘宁颗粒、桂龙咳喘宁颗粒、小儿肺热咳喘颗粒、紫茶颗粒、牡荆子、小儿咳喘冲剂、灵芝红枣乌鸡煲、咳喘宁、固本咳喘片、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、老年咳喘片、咳喘舒片、小儿咳喘灵冲剂、龙涎香、恒制咳喘胶囊、活血连、一味药根、泻白散、喘咳宁片、风寒咳嗽颗粒、参贝北瓜颗粒、西洋参颗粒、咳宁颗粒、洋参保肺颗粒、青石颗粒、复方胎盘片、止咳喘颗粒等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2.5%冰醋酸（35：65）为流动相；检测波长为255nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，浸泡1小时后，超声处理（功率250W，频率33kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含炙甘草以甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）计，不少5.0mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品6g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次50ml，弃去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-水（65：30：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品6g，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚80ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣分三次加40%乙醇各10ml置水浴上溶解，趁热滤过，滤液合并，水浴上挥去乙醇，水溶液加乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材5g，加乙醚50ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（5：5：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。