乌军治胆片的成分及含量检测-检测标准-检测项目-北检院

检测样品的基本信息

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅黄棕色至棕褐色；味微苦。

检测范围

乌军治胆片、金胆片、益胆片、哮喘姜胆片、舒胆片、利胆片、青叶胆片、藿胆片、苦胆片、胆益宁、乌军治胆片、金胆片、益胆片、哮喘姜胆片、舒胆片、利胆片、青叶胆片、藿胆片、苦胆片、胆益宁、牛皮冻、毛葫芦、泻热半夏千里流水汤、沈炳章、酒龙胆、胆俞、老年胆囊炎、老年人胆囊炎、国家发展改革委定价药品目录、温胆汤、眩晕病、眩晕、酸枣仁、胆石病、胆石症、乌军治胆片等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率320W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每片含栀子以栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）计，不得少于2.5mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇20ml，研磨5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取佛手和大黄对照药材各1g，分别加乙醇25ml，加热回流1小时，滤过，自“滤液蒸干”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（75：25：2）为展开剂，展开，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与佛手对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光主斑点。在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显四个相同的红色斑点。（2）取本品10片，除去包衣，研细，加三氯甲烷40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取枳实对照药材1g，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸（15：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的荧光斑点。（3）取本品10片，除去包衣，研细，加石油醚（60～90℃）40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液。另取牛至对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（15：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。（4）取栀子对照药材1g，照〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液5～10μl，〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛的1mol/L盐酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。（5）取姜黄对照药材1g，同〔鉴别〕（1）项下佛手对照药材溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照药材溶液与〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液各5～10μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇-浓氨试液（30：2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。