六君子丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅黄色至棕褐色的水丸，味微苦'

检测范围

六君子丸、乌蝎六君子汤、防喘汤、痰湿咳嗽、内伤咳嗽·痰湿证、六君子汤、男性更年期综合征、内伤咳嗽、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、加味六君子汤、六君子丸、乌蝎六君子汤、防喘汤、痰湿咳嗽、内伤咳嗽·痰湿证、六君子汤、男性更年期综合征、内伤咳嗽、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、加味六君子汤、使君子、炒使君子仁、香砂六君子汤、四君子丸、使君子仁、五子丸、柴芍六君子汤、使君子丸、生附四君子汤、陈夏六君子丸、五味子丸、香砂六君子丸、加减六君子汤、决明子丸、白附子丸、星附六君子汤、香薷六君子汤、加减六君汤、姜桂六君子汤、金水六君子煎、六君子丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20：80）为流动相；检测波长为285nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品研细，取约0.4g精密称定。置100ml量瓶中，加入甲醇40ml，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μL，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含陈皮以橙皮苷（C₂₈H₃₄O₁₅）计，不得少于3.2mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液渐溶化；菌丝无色或淡棕色，直径3~8μm（茯苓）。草酸钙针晶成束，长20~144μm，存在于黏液细胞中或散在（姜半夏）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。 （2）取本品7g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂（内径为1.5cm，柱高为15cm），依次用水100ml和10%乙醇50ml洗脱，收集10%乙醇洗脱液，备用；继续依次用30%乙醇和50%乙醇各50ml洗脱，收集50%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）染鉴别】（2）项下的10%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加10%乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材0.5g，加甲醇15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液5~10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。