伤疖膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅棕黄色的片状橡胶膏；气芳香。

检测范围

伤疖膏、肿毒疮疖膏、疔疖膏、痘疖膏、石香葇、伤疖膏、肿毒疮疖膏、疔疖膏、痘疖膏、石香葇、伤疖膏等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.32μm）；柱温为程序升温，初始温度为130℃，保持4分钟，以每分钟8℃的速度升温至200℃，保持10分钟；分流迸样，分流比为10：1。理论板数按龙脑峰计算应不低于10000。 校正因子测定取丁香酚适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为内标溶液。另取龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。分别精密吸取上述两种溶液各2ml，混匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。 测定法取本品〔规格（1）、（2）〕6片或〔规格（3）〕3片，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶中，精密加入乙酸乙酯25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，分别精密吸取续滤液及内标溶液各2ml，混匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每片含冰片以龙脑（C₁₀H₁₈O）计，〔规格（1）〕不得少于9.8mg，〔规格（2）〕不得少于10.5mg，〔规格（3）〕不得少于21.0mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品280cm²，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶中，加入60%乙醇100ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醚5ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素对照品、异欧前胡素对照品，加乙醚制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油酸（60～90℃）-乙酸（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品210cm²，除去盖衬，剪成小块，置具塞锥形瓶中，加入60%乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在110℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取薄荷脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。