安阳精制膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为微红色的片状橡胶膏；气芳香。

检测范围

安阳精制膏、吸附精制白喉、破伤风二联类毒素、吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂、吸附精制破伤风类毒素、安阳路德药业、冻干精制白喉抗毒素、吸附精制白喉类毒素、成人用吸附精制白喉类毒素、精制抗炭疽血清、冻干精制破伤风抗毒素、安阳精制膏、吸附精制白喉、破伤风二联类毒素、吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂、吸附精制破伤风类毒素、安阳路德药业、冻干精制白喉抗毒素、吸附精制白喉类毒素、成人用吸附精制白喉类毒素、精制抗炭疽血清、冻干精制破伤风抗毒素、精制银翘解毒片、精制抗毒素制造及检定规程、精制抗蝮蛇毒血清、精制抗眼镜蛇毒血清、精制狂犬病血清、精制抗五步蛇毒血清、精制抗银环蛇毒血清、精制巧克力、精制抗蛇毒血清、精制抗狂犬病血清、精制抗眼镜蛇血清、精制抗腺病毒血清、安阳固本膏、精制猴散枣、电制膏、吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂、精制鸦胆子油、精制玉米油、精制白喉抗毒素、精制冠心颗粒、安阳精制膏等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品5贴，剪成小块；除去盖衬，置250ml圆底烧瓶中，加水150ml，照挥发油测定法（通则2204）测定，加乙酸乙酯2ml，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时，烧瓶中的水提取液备用；将挥发油测定器中的溶液转移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯液，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用水提取液，滤过，滤液浓缩至约20ml，转移至锥形瓶中，加盐酸2ml，加热回流1小时，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加水20ml，自“加盐酸2ml”起，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点；置氨蒸气中熏后，显相同的红色斑点。 （3）取本品2贴，除去盖衬，剪成小块，置250ml烧瓶中，加水150ml，连接挥发油测定器，照挥发油测定法（通则2204）试验，加甲苯2ml，加热回流2小时，分取甲苯液，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，加乙酸乙酯至10ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品、冰片对照品与水杨酸甲酯对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管色谱柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm），柱温为140℃。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。