茴香橘核丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄褐色至棕褐色的水丸；气香，味微酸、辛、苦。

检测范围

茴香橘核丸、茴香散、茴香、茴香烯、茴香丸、对丙烯基茴香醚、茴香脑、升白宁、升血宁、小茴香、茴香橘核丸、茴香散、茴香、茴香烯、茴香丸、对丙烯基茴香醚、茴香脑、升白宁、升血宁、小茴香、小茴香籽、茴香酒、八角、茴香子丸、大茴香、茴香汤、茴香子散、茴香粉、茴香茎叶、八角茴香、水茴香、三增茴香丸、橘核丸、茴香根、三层茴香丸、凌霄茴香茶、红茴香、烧石子茴香散、山茴香属、茴香属、茴香橘核丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（醋青皮）。种皮石细胞表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝，内含棕黑色物（八角茴香）。种皮厚壁细胞呈纤维状，木化，壁厚薄不匀，具十字形或斜纹孔（盐橘核）。纤维成束，红棕色或黄棕色，壁甚厚（醋香附）。厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密（醋延胡索）。种皮细胞黄棕色，表面观类多角形，壁较厚（荔枝核）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（槟榔）。藻体碎片橄榄褐色（昆布）。鱗甲碎片无色，有大小不等的圆孔（穿山甲）。 （2）取本品18g，研细，加乙醇25ml，摇匀，放置过夜，滤过，取滤液3ml，置具塞试管中，加5%硫酸溶液1ml，混匀，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，密塞，在热水浴中放置10分钟，试纸显砖红色。 （3）取本品18g，研细，加乙醚25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，摇匀，放置过夜，滤过，取滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在120℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10g，研细，加乙醚40ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茴香醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。