骨刺宁胶囊的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至黄棕色的颗粒；气腥，味苦、微甜。

检测范围

骨刺宁胶囊、国家发展改革委定价药品目录、胶囊剂、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、苓桂咳喘宁胶囊、胶体果胶铋胶囊、肌苷胶囊、胶囊内镜检查、当飞利肝宁胶囊、国家基本药物目录（2012年版）、骨刺宁胶囊、国家发展改革委定价药品目录、胶囊剂、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、苓桂咳喘宁胶囊、胶体果胶铋胶囊、肌苷胶囊、胶囊内镜检查、当飞利肝宁胶囊、国家基本药物目录（2012年版）、国家基本药物目录、国家基本药物目录（2018年版）、枸橼酸铋钾胶囊、镇脑宁胶囊、降脂灵胶囊、布洛芬胶囊、脑心通胶囊、复方田七胃痛胶囊、桂龙咳喘宁胶囊、龙胆泻肝胶囊、速感宁胶囊、心可宁胶囊、慢肝养阴胶囊、富马酸亚铁胶囊、丹参舒心胶囊、血宁胶囊、复方海蛇胶囊、仙灵骨葆胶囊、三七血伤宁胶囊、阿苯达唑胶囊、骨刺宁胶囊等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品0.5g，置索氏提取器中，加乙醚80ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，再置索氏提取器中，加甲醇80ml，加热提取至甲醇无色，取甲醇提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，作为供试品溶液。取三七对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品0.5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取土鳖虫对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。