项目数量-208
同位素标记定量分析
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-12-18
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
药物代谢产物定量分析:利用稳定同位素标记的药物标准品,通过质谱技术精确测定生物样本中药物及其代谢产物的浓度,用于研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
蛋白质组学绝对定量:采用同位素标记的多肽或氨基酸,通过液相色谱-串联质谱对复杂生物样品中的特定蛋白质进行精确定量,用于生物标志物的发现与验证。
环境污染物溯源与定量:通过向环境样品中添加同位素标记的污染物类似物作为内标,校正前处理过程中的损失,实现对水体、土壤中痕量有机污染物和重金属的准确定量分析。
营养素生物利用度研究:将稳定同位素标记的营养素给予受试者,通过定期采集生物样本并分析同位素丰度,评估营养素在人体内的吸收效率与代谢速率。
细胞代谢流分析:使用13C或15N标记的底物培养细胞,利用质谱追踪同位素在代谢网络中的流向与分布,定量分析细胞内代谢通量的变化。
稳定同位素稀释法测定维生素含量:在食品或药品样品中添加已知量的同位素标记维生素作为内标,通过质谱检测同位素比率,精确计算样品中天然维生素的绝对含量。
重金属同位素比值分析:测定环境或生物样品中铅、汞等重金属的同位素组成比值,用于追溯污染来源并定量评估其在各环境介质中的迁移转化。
氨基酸手性分离与定量:结合手性色谱分离技术与同位素标记技术,对生物样品中的D型和L型氨基酸进行分离和绝对定量,研究其在生命过程中的作用。
脂质组学靶向定量分析:采用多重反应监测模式,利用同位素标记的脂质内标,对血浆或组织样本中数百种脂质分子进行高通量、高灵敏度的绝对浓度测定。
DNA加合物定量检测:通过合成稳定同位素标记的DNA加合物标准品,利用高效液相色谱-质谱联用技术,精确测定暴露于致癌物个体体内DNA加合物的含量,用于遗传毒性评价。
检测范围
生物医药研发:涵盖新药及其代谢产物在生物体液中的药代动力学研究,为药物剂量确定和安全性评价提供关键数据支持。
临床诊断标志物验证:应用于心血管疾病、癌症等重大疾病相关生物标志物的发现与绝对定量验证,提升临床诊断的准确性与可靠性。
食品安全监测:用于食品中农药残留、兽药残留、真菌毒素、非法添加剂等有害物质的精准定量检测,保障食品消费安全。
环境监测与保护:针对大气、水体、土壤及沉积物中的持久性有机污染物、重金属等开展溯源分析与定量监测,评估环境质量与生态风险。
农业科学与营养学研究:研究肥料在作物中的吸收利用效率,评估饲料中营养成份的生物利用率,优化农业生产与动物饲养方案。
法医毒物分析:对生物检材中的毒物、毒品及其代谢物进行精确定量,为司法鉴定提供科学证据。
地质年代学与考古学研究:通过测定岩石、矿物、化石等样品中放射性同位素的衰变情况,进行地质定年与古环境重建。
材料科学表征:用于研究新型材料中特定元素的掺杂浓度、扩散系数以及表面改性过程中元素的迁移行为。
能源领域研究:应用于石油成因追踪、电池材料中锂离子迁移机理研究等能源相关领域的基础与应用研究。
化妆品安全评估:对化妆品中限用物质、风险物质以及可能存在的激素类成分进行痕量水平的精准定量分析。
检测标准
GB/T27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南
GB/T32465-2015化学分析方法验证确认通则
ISO17025检测和校准实验室能力的通用要求
ISO18118表面化学分析俄歇电子能谱和X射线光电子能谱均质材料定量分析中实验测定的相对灵敏度因子的使用指南
ASTMD8293使用稳定同位素稀释液相色谱串联质谱法定量测定环境水体中全氟烷基和多氟烷基物质的标准指南
GB/T37847-2019同位素组成质谱分析方法通则
ISO17294-2水质电感耦合等离子体质谱法的应用第2部分:选定元素总量的测定
检测仪器
液相色谱-串联质谱联用仪:该仪器将液相色谱的分离能力与质谱的高灵敏度检测相结合,在本分析中用于分离复杂基质中的目标化合物,并通过多反应监测模式对同位素标记物及待测物进行高选择性、高灵敏度的定量分析。
电感耦合等离子体质谱仪:利用高温等离子体作为离子化源,能够高效离子化绝大多数金属元素和部分非金属元素,主要用于环境中重金属同位素比值的高精度测量和元素含量的绝对定量。
气相色谱-同位素比值质谱仪:专门设计用于高精度测量轻元素(如碳、氢、氮、氧、硫)的同位素比值,在代谢流分析、食品真实性鉴别和环境污染溯源等领域发挥关键作用。
稳定同位素比质谱仪:具备高精度测量样品与标准物质之间稳定同位素比值微小差异的能力,广泛应用于地质学、生态学、考古学等领域的溯源研究与定量分析。
高分辨率质谱仪:凭借其高质量精度和高分辨率特性,能够准确区分目标化合物与其同位素标记内标的分子离子峰,适用于复杂体系中未知化合物的非靶向筛查与准确定量。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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