酶联免疫吸附定量测定

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-12-18  

酶联免疫吸附定量测定是一种基于抗原抗体特异性反应的生物化学分析方法。该方法通过酶标记技术实现对目标物的高灵敏度定量检测,广泛应用于生物标志物、病原体及毒素的检测。操作流程包括包被、封闭、加样、孵育、洗涤、显色和读数等关键步骤,需严格控制反应条件和试剂质量。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

血清抗体检测:通过检测血清中特异性抗体水平,评估机体免疫状态或感染病史,为疾病诊断提供血清学依据。

病毒抗原检测:定性或定量测定样本中病毒特异性抗原含量,用于病原体感染的早期快速筛查与确诊。

细胞因子定量:精确测量免疫细胞分泌的细胞因子浓度,反映机体免疫应答强度及相关病理生理过程。

激素水平测定:检测血液或体液中各类激素含量,评估内分泌功能状态,辅助相关疾病的临床诊断。

过敏原特异性IgE检测:定量分析血清中过敏原特异性IgE抗体,为过敏性疾病的病因诊断与防治提供依据。

肿瘤标志物检测:测定血清中肿瘤相关抗原的浓度,用于肿瘤的辅助诊断、疗效监测及预后评估。

药物浓度监测:定量检测患者血液中药物及其代谢物水平,指导临床用药方案的个体化调整与优化。

食品安全毒素检测:检测食品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素等有害物质残留,保障食品消费安全。

心血管标志物检测:定量测定心肌肌钙蛋白、脑钠肽等指标,用于心血管疾病的早期诊断与危险分层。

自身抗体检测:检测血清中针对自身组织的抗体,为自身免疫性疾病的诊断与鉴别诊断提供实验室证据。

检测范围

临床血清样本:采集自人体静脉血液经离心分离获得的血清,用于各类疾病标志物及抗体水平的检测分析。

动物组织匀浆:将动物组织经过机械破碎与缓冲液匀浆处理后获得的样品,用于组织内特定蛋白或抗原的提取与测定。

细胞培养上清液:体外培养细胞分泌至培养基中的成分,用于细胞因子、代谢产物或外泌体等相关因子的定量分析。

食品及农产品提取液:通过溶剂萃取等前处理方法从食品或农产品中提取的待测成分,主要用于毒素、农药残留或过敏原检测。

环境水样:采集自地表水、地下水或工业废水的样品,经过滤或浓缩后用于水中微生物、毒素或有机污染物的监测。

药品质量控制样品:药品生产过程中中间体、原料药或制剂样品,用于生物活性成分含量或杂质蛋白的定量分析。

唾液与尿液样本:非侵入性采集的人体唾液或尿液样品,用于激素、药物浓度或特定病原体抗原的便捷检测。

微生物发酵液:微生物发酵培养过程中产生的液体样品,用于目标代谢产物或重组蛋白表达量的动态监测。

科研实验样品:科学研究中制备的各类生物样品,如蛋白溶液、核酸样本或实验动物体液,用于基础研究的定量分析。

法医物证检材:法医学鉴定中提取的生物检材浸出液,用于血斑、精斑等痕迹中特定人源蛋白的种属鉴定与个体识别。

检测标准

GB/T33411-2016酶联免疫吸附测定方法通则

GB/T27404-2008实验室质量控制规范食品微生物检测

GB4789.1-2016食品安全国家标准食品微生物学检验总则

YY/T1180-2010人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

ISO15189医学实验室质量和能力的要求

ISO/IEC17025检测和校准实验室能力的通用要求

ASTME1873-2006酶联免疫吸附测定法标准指南

EP07-A2临床实验室定量测定方法的线性评价指南

CLSIEP17-A2检测能力初步评价协议

药典相关附录生物检定法与免疫学法要求

检测仪器

酶标仪:一种基于光电比色原理的微量板读数设备,通过测量酶催化底物显色后的吸光度值,实现对96孔或384孔板各孔反应信号的定量采集。

洗板机:采用精准液路控制系统与多通道吸液注液头,自动完成微孔板的洗涤与缓冲液更换步骤,确保非特异性结合物的有效去除与实验一致性。

恒温孵育箱:提供稳定可控的温度环境,用于抗原抗体反应过程的孵育阶段,保证免疫结合反应在最佳温度条件下进行。

微量移液器:高精度液体操作工具,用于纳升至毫升量级样本、标准品及试剂的精准加样与转移,减少操作误差对定量结果的影响。

振荡器:通过平板振荡或轨道摇动方式促进微孔板内液体混匀与反应物充分接触,缩短反应平衡时间并提高检测的均一性。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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