保健品成分测试

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-12-23  

保健品成分测试是确保产品安全性与有效性的关键环节,通过科学方法对活性成分、污染物及理化指标进行分析。该过程严格遵循国家与国际标准,涵盖营养成分、重金属、微生物及非法添加物等多个检测维度,为产品质量控制提供技术依据。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

功效成分含量测定:定量分析保健品中宣称的活性成分如维生素、矿物质、植物提取物等的实际含量,确保与标签标示值一致,评估产品有效性。

重金属残留检测:检测铅、镉、汞、砷等有毒元素在保健品中的残留量,评估产品在生产或原料种植过程中可能引入的重金属污染风险。

微生物限度检查:对保健品中菌落总数、霉菌、酵母菌及致病菌进行定量分析,判断产品是否符合卫生学标准,防止微生物污染引发的健康隐患。

农药残留分析:针对植物源性原料,采用色谱技术检测有机磷、有机氯等农药残留量,确保原料种植过程符合绿色安全要求。

非法添加物筛查:通过质谱技术检测保健品中是否违规添加药物成分如西布曲明、格列本脲等,杜绝以非法手段增强产品功效的行为。

溶剂残留检测:分析生产过程中使用的乙醇、丙酮等有机溶剂残留量,避免化学溶剂对消费者健康造成潜在威胁。

理化指标检验:包括水分、灰分酸价过氧化值等基础指标测定,反映产品在生产储存过程中的物理化学稳定性

过敏原成分鉴定:检测保健品中是否含有麸质、大豆、牛奶等常见过敏原成分,为过敏体质消费者提供安全保障。

放射性物质检测:测定天然或人工放射性核素在保健品中的活度浓度,评估原料生长环境或加工过程中的放射性污染风险。

转基因成分筛查:通过分子生物学方法检测植物源性保健品中是否含有未经标示的转基因成分,满足相关法规的标识要求。

检测范围

维生素类保健品:包括维生素C泡腾片、复合维生素胶囊等产品,需重点检测维生素种类、含量及稳定性指标。

矿物质补充剂:针对钙铁锌硒等微量元素补充产品,检测核心矿物质含量及有害重金属交叉污染情况。

蛋白粉类产品:涵盖乳清蛋白、大豆蛋白等营养补充剂,检测蛋白质含量、氨基酸组成及微生物污染指标。

益生菌制剂:包括乳酸菌、双歧杆菌等活菌制品,需进行活菌计数、菌种鉴定及致病菌污染筛查。

鱼油及藻油制品:检测DHA、EPA等不饱和脂肪酸含量,同时分析氧化指标及污染物残留。

植物提取物产品:涉及人参、灵芝、银杏等草本保健品,重点检测有效成分含量及农药残留情况。

蜂产品制品:包括蜂胶、蜂王浆等天然产物,需进行真实性鉴别和抗生素残留检测。

运动营养品:针对肌酸、支链氨基酸等运动补充剂,检测有效成分纯度及非法添加物。

特殊膳食食品:涵盖孕妇、婴幼儿等特定人群保健品,需按照更严格的卫生标准和营养成分要求进行检测。

海洋生物制品:包括螺旋藻、牡蛎提取物等海洋来源产品,检测重金属富集情况及特征活性成分。

检测标准

GB 16740-2014 食品安全国家标准 保健食品

GB/T 22244-2008 保健食品中前花青素的测定

GB 5009.系列 食品安全国家标准 食品理化检验方法

GB 4789.系列 食品安全国家标准 食品微生物学检验

GB/T 5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定

ISO 17025 检测和校准实验室能力的通用要求

AOAC Official Methods of Analysis 国际官方分析化学家协会标准方法

USP通则 美国药典相关检测方法

EP monograph 欧洲药典单项药品标准

JP general tests 日本药典通用检验方法

检测仪器

高效液相色谱仪:采用高压输液系统分离复杂样品中的化学成分,用于维生素、植物提取物等功效成分的定量分析。

气相色谱-质谱联用仪:通过气相分离与质谱鉴定相结合,实现农药残留、溶剂残留等微量有机污染物的定性与定量检测。

电感耦合等离子体质谱仪:利用高温等离子体离子化技术精确测定保健品中重金属元素含量,具备高灵敏度和多元素同时分析能力。

紫外-可见分光光度计基于物质对特定波长光的吸收特性进行浓度测定,用于部分维生素和色素类成分的快速筛查。

微生物培养箱:提供恒温恒湿环境用于微生物的增殖培养,配合菌落计数器完成保健品中菌落总数和特定致病菌的定量分析。

文章简介: 保健品成分测试是确保产品安全性与有效性的关键环节,通过科学方法对活性成分、污染物及理化指标进行分析。该过程严格遵循国家与国际标准,涵盖营养成分、重金属、微生物及非法添加物等多个检测维度,为产品质量控制提供技术依据。 文章内容:

检测项目

功效成分含量测定 :定量分析保健品中宣称的活性成分如维生素、矿物质、植物提取物等的实际含量,确保与标签标示值一致,评估产品有效性。

重金属残留检测 :检测铅、镉、汞、砷等有毒元素在保健品中的残留量,评估产品在生产或原料种植过程中可能引入的重金属污染风险。

微生物限度检查 :对保健品中菌落总数、霉菌、酵母菌及致病菌进行定量分析,判断产品是否符合卫生学标准,防止微生物污染引发的健康隐患。

农药残留分析 :针对植物源性原料,采用色谱技术检测有机磷、有机氯等农药残留量,确保原料种植过程符合绿色安全要求。

非法添加物筛查 :通过质谱技术检测保健品中是否违规添加药物成分如西布曲明、格列本脲等,杜绝以非法手段增强产品功效的行为。

溶剂残留检测 :分析生产过程中使用的乙醇、丙酮等有机溶剂残留量,避免化学溶剂对消费者健康造成潜在威胁。

理化指标检验 :包括水分、灰分、酸价、过氧化值等基础指标测定,反映产品在生产储存过程中的物理化学稳定性。

过敏原成分鉴定 :检测保健品中是否含有麸质、大豆、牛奶等常见过敏原成分,为过敏体质消费者提供安全保障。

放射性物质检测 :测定天然或人工放射性核素在保健品中的活度浓度,评估原料生长环境或加工过程中的放射性污染风险。

转基因成分筛查 :通过分子生物学方法检测植物源性保健品中是否含有未经标示的转基因成分,满足相关法规的标识要求。

检测范围

维生素类保健品 :包括维生素C泡腾片、复合维生素胶囊等产品,需重点检测维生素种类、含量及稳定性指标。

矿物质补充剂 :针对钙铁锌硒等微量元素补充产品,检测核心矿物质含量及有害重金属交叉污染情况。

蛋白粉类产品 :涵盖乳清蛋白、大豆蛋白等营养补充剂,检测蛋白质含量、氨基酸组成及微生物污染指标。

益生菌制剂 :包括乳酸菌、双歧杆菌等活菌制品,需进行活菌计数、菌种鉴定及致病菌污染筛查。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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