项目数量-3473
预扩增产物纯度分析
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-12-27
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
核酸浓度测定:通过吸光度或荧光染料法精确测定预扩增产物中双链DNA或单链DNA的绝对含量,为后续实验的定量添加提供依据。
A260/A280比值分析:评估预扩增产物的蛋白质污染程度,理想的比值范围反映核酸样本中蛋白质残留处于可接受水平。
A260/A230比值分析:检测预扩增产物中是否存在盐离子、胍盐或酚类等有机溶剂残留,该指标对酶活性有重要影响。
片段大小与分布分析:确定预扩增产物的主要片段长度是否符合预期,并检测是否存在非特异性扩增或降解片段。
引物二聚体检测:识别并量化由引物之间非特异性结合形成的短小双链片段,其存在会竞争反应体系并干扰目标产物的准确分析。
琼脂糖凝胶电泳分析:通过电泳分离技术直观展示预扩增产物的条带大小、亮度和清晰度,初步判断扩增特异性和效率。
毛细管电泳分析:提供高分辨率的片段分离和精确定量,适用于复杂混合物或微小片段的精确分析。
荧光定量分析:利用荧光染料或探针的特异性结合,对目标预扩增产物进行高灵敏度定量和特异性鉴定。
污染物筛查:系统检测可能抑制下游酶促反应的杂质,如乙醇、去污剂、金属离子等。
降解程度评估:通过分析电泳图谱或峰图判断核酸分子是否发生断裂或降解,评估产物的完整性。
检测范围
聚合酶链式反应产物:常规PCR、巢式PCR、多重PCR等不同方法扩增得到的双链DNA片段纯度分析。
逆转录PCR产物:由RNA模板经逆转录和扩增后获得的互补DNA产物,需重点检测基因组DNA污染和RNA降解情况。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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