项目数量-9
利福平敏感性测定
北检院检测中心 | 完成测试：次 | 2025-12-30
利福平敏感性测定是评估结核分枝杆菌等病原微生物对利福平药物反应性的关键实验室技术。该检测通过测定最小抑菌浓度或表型方法，为临床抗结核治疗方案的选择提供核心依据。操作过程需在生物安全二级及以上实验室进行，严格遵循标准化流程以确保结果的准确性和可靠性。
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
最小抑菌浓度测定：通过肉汤稀释法或琼脂稀释法确定抑制细菌可见生长的最低药物浓度，是药敏试验的金标准方法之一。
比例法药敏试验：通过比较含药培养基与不含药培养基上菌落生长数量的比例，判断细菌对利福平的敏感性。
绝对浓度法药敏试验：使用含有特定浓度利福平的固体培养基，根据细菌能否生长直接判定敏感或耐药。
MGIT 960快速药敏检测：利用荧光指示剂监测分枝杆菌在含药培养基中的代谢活性，实现快速自动化药敏结果判读。
基因突变检测：通过分子生物学方法检测rpoB基因核心区域的突变，该突变与利福平耐药性高度相关。
显色培养基法：利用特定显色底物检测分枝杆菌在含利福平培养基中的酶活性变化，直观判断敏感性。
噬菌体生物扩增法：利用噬菌体感染活菌后增殖的原理，快速检测临床分离株对利福平的敏感性。
刃天青微量板检测法：基于刃天青染料在活细胞代谢作用下发生颜色变化的原理，进行高通量药敏筛选。
流式细胞术药敏分析：利用流式细胞仪检测经利福平作用后细菌的存活率和膜电位变化，评估药物杀菌效果。
线上咨询或者拨打咨询电话; 获取样品信息和检测项目; 支付检测费用并签署委托书; 开展实验，获取相关数据资料; 出具检测报告。检测范围
检测流程
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