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念珠菌交叉耐药检测
北检院检测中心 | 完成测试：次 | 2025-12-31
念珠菌交叉耐药检测是评估临床分离念珠菌株对多种抗真菌药物同时产生耐药性的关键分析。该检测通过测定最小抑菌浓度和药物相互作用，为临床抗真菌治疗方案的选择提供微生物学依据，对控制医院感染和延缓耐药性发展具有重要意义。
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
氟康唑敏感性测定：采用微量肉汤稀释法或纸片扩散法测定念珠菌对氟康唑的最小抑菌浓度，评估其原发性或继发性耐药情况。
伏立康唑敏感性测定：通过E-test法或标准肉汤稀释法精确测定念珠菌对伏立康唑的药物敏感性，监测唑类药物的交叉耐药性。
伊曲康唑敏感性测定：利用琼脂稀释法评估念珠菌对伊曲康唑的敏感程度，分析三唑类药物之间的交叉耐药模式。
两性霉素B敏感性测定：采用酵母样真菌抗真菌药敏试验参考方法检测多烯类药物的敏感性，判断是否存在细胞膜靶点改变导致的耐药。
卡泊芬净敏感性测定：通过微量液基培养技术测定棘白菌素类药物对念珠菌的抑制浓度，评估β-1,3-葡聚糖合成酶活性变化。
米卡芬净敏感性测定：利用比色法或肉眼判读终点测定棘白菌素类药物的最小抑菌浓度，分析同类药物间的交叉耐药特性。
阿尼芬净敏感性测定：采用标准化的抗真菌药敏试验方法检测棘白菌素类药物活性，监测FKS基因突变相关的耐药表型。
5-氟胞嘧啶敏感性测定：通过酵母菌药敏试验检测念珠菌对嘧啶类似物的敏感性，评估胞嘧啶透酶和胞苷脱氨酶的活性状态。
联合药敏试验：采用棋盘稀释法或时间-杀菌曲线法分析两种抗真菌药物联合使用的相互作用效应。
最低杀菌浓度测定: 通过亚培养方法确定抗真菌药物彻底杀灭念珠菌的最低药物浓度，区分抑菌与杀菌活性。
防霉变效应测定: 评估抗真菌药物抑制念珠菌丝形成和生物膜发育的能力，分析药物对形态转换的抑制作用。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验，获取相关数据资料;
出具检测报告。
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