同位素标记实验

检测项目

蛋白质合成与降解速率：利用稳定同位素标记的氨基酸（如13C-亮氨酸）追踪蛋白质的合成与分解动态，量化其周转速率。

DNA复制与细胞增殖：通过掺入氚标记的胸腺嘧啶或15N标记的核苷，检测DNA合成活性，评估细胞增殖状态。

脂质代谢通路解析：使用13C或2H标记的脂肪酸或乙酸前体，追踪脂质合成、β-氧化及复杂脂质组装过程。

糖酵解与糖异生通量：应用13C标记的葡萄糖或甘油，分析糖代谢中间产物，定量代谢通量。

药物代谢与药代动力学：采用14C或3H标记的药物分子，研究其在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

光合作用碳固定途径：利用14CO2或13CO2进行短期脉冲标记，阐明卡尔文循环等碳固定路径及中间产物。

微生物群落功能活性：通过底物利用测试，如13C标记的纤维素，鉴定环境中具有特定代谢功能的微生物类群。

RNA转录与基因表达：结合4-硫尿苷或13C-尿苷标记，进行新生RNA的分离与测序，分析转录动态。

微量元素吸收与转运：使用放射性同位素（如65Zn、59Fe）或富集稳定同位素，研究植物或动物对微量元素的吸收与分配机制。

环境污染物的迁移转化：以14C或13C标记的有机污染物（如农药、多环芳烃），追踪其在环境介质中的降解路径与归趋。

检测范围

细胞与微生物培养体系：适用于体外培养的动物细胞、植物细胞、细菌、真菌等，用于研究其基础代谢。

模式动物整体实验：涵盖小鼠、大鼠、斑马鱼、果蝇等，进行活体水平的代谢、药物分布等研究。

植物幼苗与组织培养物：用于研究植物光合作用、养分吸收、次生代谢物合成等生理过程。

人体临床样本：在严格伦理规范下，应用于血液、尿液、组织活检样本，进行代谢疾病或营养学研究。

土壤与沉积物环境样本：分析其中微生物驱动的碳氮循环、污染物降解等生态过程。

水体环境样本：包括海水、淡水、废水，研究氮磷循环、有机物矿化及水生生物富集作用。

大气气体样本：收集并分析13CO2、15N2等标记气体，用于生态系统气体交换通量研究。

食品与农产品：追踪营养成分的代谢途径、验证食品真实性及溯源。

制药与化工产品：在药物研发中用于代谢物鉴定，在化工中用于反应机理与催化剂研究。

地质与考古样品：应用于岩石矿物定年、古气候重建以及考古遗存的食物链分析。

检测方法

液相色谱-质谱联用：高分辨率LC-MS是分析复杂生物样品中稳定同位素标记代谢物的主流技术。

气相色谱-质谱联用：GC-MS适用于挥发性或经衍生化的小分子代谢物，如有机酸、脂肪酸的同位素异构体分析。

电感耦合等离子体质谱：ICP-MS专门用于检测金属稳定同位素或元素标记实验，灵敏度极高。

放射性自显影技术：通过感光胶片或成像板检测组织切片或电泳凝胶中放射性同位素（如14C, 3H）的空间分布。

液体闪烁计数：LSC是定量测定溶液或均质样品中β放射性同位素（如3H, 14C）活度的经典方法。

稳定同位素质谱：IRMS用于精确测定轻元素（C, H, O, N, S）同位素的天然丰度变化或富集程度。

正电子发射断层扫描：PET成像使用短半衰期正电子核素（如11C, 18F）标记分子，实现活体实时功能成像。

核磁共振波谱：NMR，特别是13C-NMR，可直接无损地检测标记原子在分子中的位置与丰度。

加速器质谱：AMS是超微量长寿命放射性核素（如14C）分析的终极手段，所需样品量极少。

荧光原位杂交-二次离子质谱：结合FISH的SIMS技术，可在单细胞水平实现微生物身份与其特定底物代谢活动的关联分析。

检测仪器设备

高分辨率液相色谱-轨道阱质谱仪：提供超高分辨率和质量精度，是复杂基质中标记代谢物定性与定量的核心设备。

三重四极杆气相色谱-质谱联用仪：具备高灵敏度和特异性，常用于靶向代谢流分析中的多重反应监测。

电感耦合等离子体串联质谱仪：ICP-MS/MS能有效消除干扰，精准测定生物样品中的金属同位素比值。

多功能液体闪烁计数器：可自动进行多通道、多样品的放射性活度测量，并支持化学发光等检测模式。

稳定同位素比率质谱仪：配备元素分析仪或气相色谱进样接口，用于精确测定固体、液体、气体样品的同位素比值。

小动物活体光学成像系统：部分系统兼容放射性成像，可用于小动物体内放射性示踪剂的二维分布观察。

临床PET-CT扫描仪：将功能代谢成像与解剖结构成像完美融合，广泛应用于临床前及临床研究。

高场核磁共振波谱仪：如600 MHz及以上型号，提供高信噪比和分辨率，用于代谢组学及结构解析。

纳米二次离子质谱仪：NanoSIMS具有极高的空间分辨率（~50 nm），用于亚细胞水平的元素与同位素成像。

加速器质谱系统：大型精密设备，由离子源、串列加速器、磁分析器及探测器组成，用于极微量放射性核素分析。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。