动物体内分布研究

检测项目

药物原型浓度：测定未经代谢转化的原始药物在生物体内的含量，是评价药效与安全性的基础。

代谢产物浓度：分析药物在体内经生物转化后生成的各类代谢物，用于阐明代谢途径与活性。

生物标志物水平：检测与生理、病理过程或治疗干预相关的特异性分子，用于评估药效或毒性反应。

元素分布与蓄积：研究金属或微量元素（如铅、镉、铁、锌）在器官组织中的分布与蓄积情况。

放射性同位素示踪：利用标记同位素追踪化合物在体内的吸收、分布、代谢和排泄全过程。

蛋白质结合率：测定药物或化合物与血浆蛋白（如白蛋白）的结合比例，影响其分布与活性。

脂溶性分布系数：评估化合物在脂质与水相中的分配能力，预测其穿越生物膜及在脂肪组织蓄积的倾向。

组织滞留时间：量化化合物在特定组织或器官中的停留时长，关系到其长效作用或潜在毒性。

跨屏障转运效率：研究化合物穿越血脑屏障、胎盘屏障等特殊生理屏障的能力。

总暴露量（AUC）：计算药时曲线下面积，定量表征化合物在全身的整体暴露程度。

检测范围

血浆与血清：最常用的生物样本，用于分析化合物的系统循环浓度及药代动力学参数。

全血：用于检测与血细胞结合紧密的化合物或需要了解血液中整体含量的情况。

肝脏：作为主要的代谢和解毒器官，是研究化合物代谢、蓄积和肝毒性的关键组织。

肾脏：作为主要排泄器官，用于评估化合物的清除能力及潜在的肾毒性。

脑组织：用于评价化合物中枢神经系统的渗透性、分布及其神经药理或神经毒性作用。

脂肪组织：是脂溶性化合物的主要蓄积库，研究其在此处的分布对评价残留风险至关重要。

骨骼与骨髓：用于研究影响骨代谢的药物或易于沉积于骨骼的有害元素（如锶、镭）。

胆汁：收集胆汁可用于研究化合物的肝肠循环及经胆汁排泄的途径。

尿液与粪便：是化合物及其代谢物最终排泄的主要途径，用于物质平衡研究和排泄动力学分析。

特殊组织（如眼、睾丸）：评估化合物在生理屏障保护的特殊组织中的分布，以考察其靶向性或特殊毒性。

检测方法

液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：高灵敏度、高特异性的主流方法，广泛应用于药物、代谢物及生物标志物的定量分析。

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：适用于挥发性、半挥发性化合物及某些可衍生化物质的定性与定量分析。

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）：用于痕量、超痕量元素及金属形态分析的黄金标准，灵敏度极高。

放射自显影技术（QWBA）：通过放射性标记和成像，直观显示化合物在整个动物体内的宏观分布与定位。

酶联免疫吸附测定（ELISA）：基于抗原-抗体反应，适用于大分子蛋白质、多肽类生物标志物的高通量筛查。

聚合酶链式反应（PCR）：在基因水平上检测外源性基因载体（如基因治疗药物）的分布与表达情况。

显微放射自显影术：在细胞或亚细胞水平上精确定位放射性标记化合物的分布。

原子吸收光谱法（AAS）：用于测定生物样本中特定金属元素的浓度，操作相对简便。

荧光成像与生物发光成像：利用荧光或发光标记，活体、实时观测化合物或细胞的分布与动态过程。

平衡透析法与超滤法：经典的体外实验方法，用于测定小分子化合物与血浆蛋白的结合率。

检测仪器设备

三重四极杆质谱仪：LC-MS/MS和GC-MS系统的核心，提供卓越的选择性和定量能力，用于复杂生物样本分析。

高分辨质谱仪（如Q-TOF, Orbitrap）：提供精确分子量信息，用于未知代谢物鉴定、非靶向筛查和蛋白质组学分析。

电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：专用于元素分析，具备极低的检测限和宽动态线性范围。

全自动样品制备工作站：实现生物样本的自动稀释、加标、蛋白沉淀、固相萃取等前处理，提高通量和重现性。

高效液相色谱仪（HPLC/UPLC）：分离复杂生物样本中的待测组分，为质谱检测提供前级分离。

活体小动物光学成像系统：集成荧光、生物发光成像功能，用于无创、实时监测标记物在活体动物内的分布。

冷冻切片机与石蜡切片机：用于制备高质量的组织切片样本，供显微观察、放射自显影或激光剥蚀等后续分析。

激光剥蚀进样系统（LA-ICP-MS）：与ICP-MS联用，可直接对组织切片进行微区元素分布成像分析。

液体闪烁计数器：用于精确测量含有放射性同位素标记的生物样本的放射性强度。

超高效合相色谱仪（UPC2）：使用超临界二氧化碳作为流动相，特别适用于分离手性化合物和脂溶性强的物质。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。