孕甾烷质谱测试

检测项目

孕甾烷（Pregnane）定性分析：确认样品中是否存在孕甾烷母核结构，是后续定量和衍生分析的基础。

孕酮（Progesterone）含量测定：定量分析最重要的天然孕激素，对生殖医学和内分泌研究至关重要。

17α-羟孕酮（17-OHP）检测：先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的关键诊断指标，需高灵敏度检测。

别孕烯醇酮（Allopregnanolone）分析：一种重要的神经活性类固醇，与情绪和压力调节相关。

孕烷二醇（Pregnanediol）测定：孕酮的主要代谢产物，常用于评估黄体功能和排卵监测。

孕烷三醇（Pregnanetriol）测定：17-OHP的代谢物，是诊断21-羟化酶缺乏症的重要标志物。

合成孕激素（如炔诺酮、左炔诺孕酮）筛查：检测药物及保健品中非法添加的合成孕激素成分。

孕甾烷类药物代谢产物鉴定：研究药物在体内的生物转化过程，发现其活性或毒性代谢物。

孕甾烷类异构体分离与鉴定：区分结构相似的同分异构体，如α/β构型或不同位置的羟基取代。

孕甾烷硫酸酯及葡萄糖醛酸结合物分析：检测其水溶性结合态形式，反映化合物的代谢与排泄状态。

检测范围

生物体液（血清、血浆）：临床激素水平检测、内分泌疾病诊断与监测的主要样本来源。

尿液样本：用于检测孕激素代谢产物，样本易得且能反映一段时间内的平均激素水平。

组织与细胞样本：研究局部组织（如脑、胎盘）中神经甾体或激素的合成与分布。

药品与原料药：对孕激素类药物进行主成分鉴定、含量测定及有关物质检查。

保健品与功能性食品：筛查其中是否非法添加孕激素类化学成分，保障产品安全。

化妆品：监测是否违规添加糖皮质激素等禁用孕甾烷类物质。

环境样品（水、土壤）：评估类固醇激素的环境污染状况及其生态风险。

法医毒理学样本：在兴奋剂检测或相关中毒案件中，进行孕激素类物质的鉴定。

中药材及中成药：分析含有天然孕激素或结构类似物的药材及其制剂的成分。

体外代谢孵育体系：利用肝微粒体、重组酶等研究孕甾烷类化合物的体外代谢稳定性与途径。

检测方法

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：经典方法，尤其适用于挥发性好或经衍生化后挥发性好的孕甾烷及其代谢物分析。

液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）：当前主流技术，无需衍生化，灵敏度高，特异性强，适合复杂生物基质分析。

高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）：用于常规的定性定量分析，是LC-MS/MS的基础配置。

超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）：在LC-MS/MS基础上提升色谱分离速度与分辨率，提高通量。

电喷雾电离（ESI）：最常用的软电离技术，特别适合孕甾烷类极性化合物及其结合物的离子化。

大气压化学电离（APCI）：适用于弱极性或中等极性的孕甾烷类化合物，离子化过程受基质效应影响相对较小。

多反应监测（MRM）模式：在串联质谱中用于目标化合物定量，通过选择特征母离子-子离子对实现高选择性检测。

高分辨质谱（HRMS）分析：使用Q-TOF或Orbitrap等高分辨仪器进行精确质量数测定，用于非靶向筛查和代谢物鉴定。

同位素稀释法：采用稳定同位素标记的内标（如氘代孕酮），可最大程度校正前处理和离子化过程中的损失与变异，实现最准确定量。

衍生化技术（硅烷化、肟化等）：在GC-MS分析前，通过衍生化提高目标物的挥发性、热稳定性和检测灵敏度。

检测仪器设备

三重四极杆质谱仪（Triple Quadrupole MS）：定量分析的黄金标准，凭借MRM模式提供极高的灵敏度和特异性。

四极杆-飞行时间质谱仪（Q-TOF MS）：兼具高分辨和串联质谱功能，适用于精确质量测定和未知物结构解析。

轨道阱高分辨质谱仪（Orbitrap MS）：提供超高分辨率和质量精度，是复杂体系非靶向筛查和代谢组学的强大工具。

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：配备电子轰击电离源，拥有强大的标准谱库，适用于挥发性甾体分析。

超高效液相色谱仪（UPLC）：与质谱联用，提供快速、高效的色谱分离，缩短分析时间并提高峰容量。

自动样品前处理系统（如自动固相萃取仪）：实现生物样本中目标物的自动化在线或离线萃取与富集，提高重现性和通量。

氮吹浓缩仪：用于将萃取后的溶液体积浓缩，以提高进样浓度和检测灵敏度。

离心机与涡旋混合器：样本预处理的基本设备，用于蛋白沉淀、液液萃取等过程中的混合与分离。

分析天平（万分之一）：精确称量标准品、内标和样品，保证定量分析的准确性基础。

数据采集与处理工作站软件：控制仪器运行，采集原始数据，并进行积分、校准曲线计算及结果报告生成。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。