项目数量-155539
质谱定量测试
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-03-20
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
药物及其代谢物浓度:精确测定生物样本(如血浆、尿液)中药物原型及其代谢产物的绝对或相对含量,是药代动力学研究的核心。
蛋白质绝对定量:使用同位素标记的合成肽段作为内标,对复杂生物样品中特定目标蛋白进行绝对浓度测量。
多肽定量分析:对酶解后的肽段进行定量,常用于基于质谱的蛋白质组学差异表达分析和生物标志物发现。
小分子代谢物:定量分析内源性代谢物(如氨基酸、有机酸、脂质等),用于代谢组学、疾病诊断和营养学研究。
激素水平检测:高灵敏度、高特异性地测定血清或组织中各类激素(如性激素、甲状腺激素)的含量。
维生素与微量元素:准确测定血液或组织中维生素(如维生素D)及微量元素(如硒、碘)的浓度,评估营养状况。
环境污染物残留:定量检测水、土壤、食品中农药残留、抗生素、持久性有机污染物等痕量有害物质。
毒物与滥用药物筛查:对法医或临床样本中的常见毒物、精神类药物及毒品进行定性和定量分析。
生物标志物验证:对前期筛选出的候选疾病生物标志物进行大样本队列的靶向定量验证,确认其临床相关性。
同位素示踪定量:利用稳定同位素标记的前体,追踪并量化其在生物体内代谢途径中的流量与分布。
检测范围
制药与生物医药:涵盖药物发现、临床前ADME研究、临床药代动力学/药效学及生物等效性评价全过程。
临床诊断与检验:应用于新生儿筛查、内分泌疾病诊断、治疗药物监测及罕见病生物标志物检测等领域。
基础生命科学研究:服务于蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等系统生物学研究,解析生命过程的分子机制。
食品安全监控:检测农产品、加工食品中的兽药残留、真菌毒素、非法添加剂及过敏原等。
环境监测与保护:对大气、水体、土壤及沉积物中的各类有机和无机污染物进行痕量分析与溯源。
法医学与毒理学:用于中毒案件鉴定、酒后驾驶检测、兴奋剂检测以及死亡原因调查中的毒药物分析。
化工与材料科学:分析高分子材料的组成、添加剂含量,以及化工生产过程中的中间体和杂质监控。
地质与考古研究:通过同位素比值精确测定,进行地质年代测定、古气候重建及文物溯源分析。
能源与催化研究:分析石油组分、生物燃料,以及催化反应过程中反应物、产物的定量变化。
化妆品与消费品安全:检测化妆品中的限用物质、重金属含量,以及消费品中的有害化学物质迁移量。
检测方法
选择性反应监测/多反应监测:三重四极杆质谱的经典定量方法,通过监测特定母离子-子离子对实现高选择性与高灵敏度定量。
平行反应监测:高分辨质谱(如Orbitrap)上的定量方法,同时监测目标肽段/分子的所有碎片离子,提供更高特异性。
稳定同位素稀释法:将稳定同位素标记的类似物作为内标加入样品,补偿前处理及电离过程的损失,是金标准定量策略。
标准曲线法:使用已知浓度的系列标准品建立响应值与浓度的校准曲线,用于计算未知样品的浓度。
内标法:在样品中加入结构与待测物相似的内标化合物,通过待测物与内标的响应比值进行定量,减少系统误差。
外标法:将待测样品与已知浓度的标准品分别进样分析,通过直接比较响应值进行定量,操作简单但精度相对较低。
数据依赖采集下的定量:在DDA模式下结合谱图计数或提取离子色谱图峰面积进行非靶向或相对定量分析。
数据非依赖采集定量:如SWATH-MS,将质谱扫描窗口内的所有离子碎裂并采集,实现大规模蛋白质组的可重现定量。
同位素标记相对定量:如iTRAQ、TMT等,利用多种同位素标签在体外标记不同样本的肽段,混合后上机实现多重相对定量。
标记自由定量:不依赖同位素标记,直接基于LC-MS/MS运行中肽段离子信号强度或谱图计数进行样本间的相对比较。
检测仪器设备
三重四极杆质谱仪:定量分析的“黄金标准”,凭借出色的灵敏度、宽线性动态范围和卓越的稳定性,广泛用于靶向定量分析。
四极杆-飞行时间质谱仪:兼具高分辨率和高质量精度,适用于非靶向筛查和确证,同时也能进行高分辨MRM定量。
轨道阱系列高分辨质谱仪:提供极高的分辨率和质量精度,适用于复杂基质中痕量化合物的定性与定量,PRM模式的理想平台。
线性离子阱质谱仪
液相色谱-质谱联用仪:将高效液相色谱的分离能力与质谱的检测能力相结合,是复杂样品中非挥发性/热不稳定化合物定量的核心平台。
气相色谱-质谱联用仪:适用于挥发性、半挥发性小分子化合物的高灵敏度分离与定量,在环境、代谢物分析中应用广泛。
电感耦合等离子体质谱仪
基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪
超高效液相色谱系统
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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