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半乳糖基葡聚糖衍生物体外消化模拟测试
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-03-23
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
总碳水化合物含量测定:测定样品中总碳水化合物的初始含量,作为消化率计算的基准。
还原糖释放动力学监测:在消化过程中定时取样,测定释放的还原糖量,反映消化速率和程度。
葡萄糖当量变化分析:通过酶法测定消化液中葡萄糖当量的变化,量化被转化为单糖的底物比例。
粘度变化监测:跟踪消化过程中溶液粘度的变化,评估衍生物物理特性对消化环境的响应。
分子量分布变化:使用色谱技术分析消化前后聚合物的分子量分布,判断大分子是否被降解。
短链脂肪酸预测性分析:模拟结肠发酵阶段,测定可能产生的乙酸、丙酸、丁酸等SCFA的类型和产量。
抗性成分定量:确定经过上消化道模拟消化后未被水解的抗性部分的比例。
α-淀粉酶抑制活性评估:测试衍生物对唾液和胰α-淀粉酶活性的潜在影响。
血糖生成指数预测:基于体外消化数据,建立模型预测该物质的体内血糖反应潜力。
消化产物HPLC图谱分析:利用高效液相色谱对消化终产物进行定性和半定量分析,识别特定寡糖或单糖。
检测范围
半乳糖基葡聚糖(Galacto-glucan):主链为葡聚糖,侧链连接有半乳糖基的天然或改性多糖。
半乳甘露聚糖衍生物:以甘露糖为主链、半乳糖为侧链的聚合物(如瓜尔胶、刺槐豆胶)经过化学或物理修饰的产物。
酶法改性半乳糖基葡聚糖:通过转糖苷酶、水解酶等处理改变其糖苷键类型或分支度的产物。
化学衍生化产物:经过羧甲基化、羟丙基化、乙酰化等化学修饰的半乳糖基葡聚糖。
物理处理样品:经过超声、高压均质、热处理等物理方法改变其溶解性和结构的样品。
不同取代度的衍生物:具有不同半乳糖取代度(DS)或摩尔取代度(MS)的一系列样品。
不同分子量级分:通过膜分离或色谱分级获得的不同分子量范围的组分。
复合配方产品:含有半乳糖基葡聚糖衍生物作为主要功能成分的食品或保健品配方。
益生元候选物评估:专门为筛选具有益生元潜力的新型半乳糖基葡聚糖结构而设计。
特定工艺中间品:在生产工艺的不同阶段取样,用于监控消化特性随工艺的变化。
检测方法
INFOGEST静态体外消化模型:采用国际共识的INFOGEST协议,模拟口腔、胃、小肠三阶段的消化环境。
定时取样还原糖测定法(DNS法):使用3,5-二硝基水杨酸法在特定时间点测定还原糖浓度,构建消化动力学曲线。
酶-重量法测定抗性成分:使用胰α-淀粉酶和淀粉葡萄糖苷酶消化后,通过乙醇沉淀和称重测定未被消化的残渣。
体外结肠发酵模型:在厌氧条件下,用健康人粪便菌群接种消化残渣,模拟结肠发酵过程。
高效液相色谱法(HPLC):配备示差折光或蒸发光散射检测器,用于分析消化产物的组成和分子量分布。
粘度计实时监测法:使用流变仪或旋转粘度计在线或离线监测消化全过程的粘度变化。
pH-stat滴定技术:在小肠阶段,通过自动滴定维持pH恒定,并记录碱消耗量,间接反映脂肪酶活性及对消化的影响。
酶活性抑制试验:在体外体系中加入衍生物,测定其对标准α-淀粉酶、葡萄糖苷酶活性的抑制率。
体外血糖反应评估法:基于Englyst方法修改,通过测定特定时间点(如90分钟)的葡萄糖释放量来预测GI值。
短链脂肪酸气相色谱分析法:对结肠发酵液进行酸化处理后,使用气相色谱定量分析产生的各种短链脂肪酸。
检测仪器设备
恒温振荡水浴锅:为体外消化反应提供恒定温度(通常37°C)和温和的振荡混合条件。
精密pH计与自动滴定仪:用于精确配制和实时调节各阶段消化液的pH值,维持模拟生理环境。
紫外-可见分光光度计:用于执行DNS法、酶活性测定等需要比色分析的检测项目。
高效液相色谱系统(HPLC-RID/ELSD)
旋转流变仪:用于精确测量消化过程中样品的粘度、剪切应力等流变学参数的变化。
厌氧培养工作站:为体外结肠发酵实验提供无氧环境,确保肠道微生物的正常活性。
高速离心机:用于在消化各阶段结束后快速分离上清液与残渣,终止反应并进行后续分析。
恒温磁力搅拌器:用于在小型反应容器中实现样品的均匀混合和恒温控制。
气相色谱仪(GC-FID):配备氢火焰离子化检测器,用于高灵敏度、高分辨率的短链脂肪酸定量分析。
分析天平(万分之一):用于精确称量样品、酶制剂、化学试剂等,确保实验的准确性和重复性。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
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