项目数量-108765
海滨锦葵多糖生物利用度测定
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2026-03-26
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
总多糖含量测定:采用苯酚-硫酸法或蒽酮-硫酸法,测定样品中总多糖的绝对含量,作为生物利用度计算的基准。
单糖组成分析:通过酸水解结合色谱技术,分析构成海滨锦葵多糖的各单糖种类及摩尔比例。
分子量分布测定:使用凝胶渗透色谱等技术,测定多糖的分子量范围及分布情况,评估其与吸收的关系。
体外模拟胃液稳定性:评估多糖在模拟胃酸环境下的降解情况,预测其在胃部的存留形态。
体外模拟肠液稳定性:评估多糖在模拟肠液环境中的稳定性及被消化酶降解的程度。
细胞模型跨膜转运率:利用Caco-2细胞模型,测定多糖或其降解产物从肠腔侧到基底侧的转运效率。
表观渗透系数计算:基于细胞转运实验数据,计算多糖的表观渗透系数,定量评估其肠吸收能力。
血浆中多糖原型检测:建立高灵敏度方法,检测动物或人血浆中未被代谢的原始多糖分子。
主要代谢产物鉴定:鉴定并定量分析多糖在体内经肠道菌群或酶作用后产生的主要代谢产物。
绝对生物利用度计算:通过比较静脉注射与口服给药后血药浓度-时间曲线下面积,计算多糖的绝对生物利用度。
检测范围
原料海滨锦葵全草:对原始植物材料中的粗多糖进行初步含量与组成分析。
粗多糖提取物:检测经水提醇沉等工艺得到的粗制品,评估提取工艺对多糖特性的影响。
纯化多糖组分:对经柱层析等纯化后的均一多糖组分进行精细结构分析与活性测定。
体外模拟消化液:收集经模拟胃、肠液消化后的样品,分析多糖结构变化及释放出的寡糖、单糖。
细胞培养上清及裂解液:收集Caco-2细胞转运实验中的 apical 侧、basolateral 侧样品及细胞内容物。
实验动物血浆:采集大鼠、小鼠等实验动物口服或注射多糖后的系列血浆样本。
实验动物组织匀浆:采集肠道、肝脏等组织,检测多糖及其代谢产物的分布情况。
实验动物尿液与粪便:收集排泄物,用于分析多糖的排泄途径及肠道菌群代谢情况。
体外发酵培养物:将多糖与人类或动物肠道菌群共培养,分析其发酵产物。
功能性食品或药品终产品:对含有海滨锦葵多糖的胶囊、片剂等终产品进行质量控制和生物利用度预测。
检测方法
苯酚-硫酸法:利用多糖在浓硫酸作用下水解生成糠醛衍生物,与苯酚显色进行比色定量。
高效液相色谱法:用于分析单糖组成、测定分子量分布及定量分析特定多糖组分。
高效凝胶渗透色谱法:串联多角度激光光散射与示差折光检测器,精确测定多糖绝对分子量。
体外模拟胃肠道消化模型:采用国际公认的INFOGEST静态模型,模拟口腔、胃、小肠的连续消化过程。
Caco-2细胞单层模型:培养形成致密单层的Caco-2细胞,模拟小肠上皮,用于研究多糖的跨膜转运机制。
液相色谱-质谱联用法:高灵敏度、高选择性地鉴定和定量血浆、组织中的多糖原型及其代谢产物。
气相色谱-质谱联用法:适用于衍生化后的单糖、短链脂肪酸等小分子代谢产物的定性与定量分析。
酶联免疫吸附测定法:若可制备特异性抗体,可用于快速检测生物样品中特定结构的多糖。
同位素标记示踪法:使用放射性或稳定同位素标记多糖,精准追踪其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
非房室模型药代动力学分析:基于血浆浓度-时间数据,计算药时曲线下面积、达峰时间、峰浓度等关键生物利用度参数。
检测仪器设备
紫外-可见分光光度计:用于执行苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法等比色分析,测定总糖含量。
高效液相色谱仪:配备示差折光检测器、蒸发光散射检测器或二极管阵列检测器,用于多糖分离与分析。
高效凝胶渗透色谱系统:集成泵、自动进样器、色谱柱、多角度激光光散射检测器和示差折光检测器。
质谱仪:包括液相色谱-三重四极杆质谱仪和液相色谱-高分辨飞行时间质谱仪,用于结构鉴定与定量。
气相色谱-质谱联用仪:用于分析单糖组成及肠道菌群代谢产生的短链脂肪酸等挥发性产物。
恒温振荡培养箱:用于体外模拟消化实验、细胞培养及肠道菌群体外发酵等需要恒温振荡的环节。
二氧化碳培养箱:为Caco-2等细胞模型的培养和转运实验提供稳定的温度、湿度和CO2环境。
超净工作台:提供无菌操作环境,用于细胞实验中的无菌取样、传代等操作。
高速冷冻离心机:用于快速分离血浆、组织匀浆、细胞培养液等样品中的上清与沉淀。
液体闪烁计数仪:当使用放射性同位素标记法时,用于精确测量生物样品中的放射性强度。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
上一篇:黏度特性测量试验
下一篇:铁电畴结构成像分析





