二氢芳基萘药物敏感性测试

检测项目

半数抑制浓度：测定药物抑制50%细胞生长或酶活性所需的浓度，是评价药物效力的核心指标。

半数致死浓度：评估药物对特定细胞系或微生物造成50%死亡所需的浓度，用于毒性初步判断。

剂量-反应曲线：绘制药物浓度与生物效应（如抑制率）的关系曲线，直观反映药效动力学特征。

耐药指数：比较耐药株与敏感株的IC50比值，定量评估细胞或病原体对药物的耐药程度。

克隆形成抑制率：评价药物长期作用下对细胞克隆形成能力的抑制效果，反映其对细胞增殖潜能的影

细胞周期分布分析：检测药物处理后细胞在各细胞周期时相（G1， S， G2/M）的分布变化，揭示作用机制。

细胞凋亡率检测：定量分析药物诱导的细胞程序性死亡比例，是评估其抗肿瘤效果的关键项目。

细胞迁移抑制能力：通过划痕实验或Transwell实验评估药物对细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。

靶酶活性抑制率：针对已知的分子靶点（如拓扑异构酶），直接测定药物对其酶活性的抑制效率。

联合用药指数：当与其他药物联用时，计算协同、相加或拮抗效应，为联合治疗方案提供依据。

检测范围

天然二氢芳基萘木脂素：如鬼臼毒素及其衍生物，测试其对多种癌细胞的敏感性与毒性。

合成二氢芳基萘类抗肿瘤药：针对设计合成的具有新型结构的化合物，进行体外抗肿瘤活性筛选。

抗菌型二氢芳基萘衍生物：评估其对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌的抑制活性与最小抑菌浓度。

抗病毒活性测试：筛选对特定病毒（如HPV， HIV）有潜在抑制作用的二氢芳基萘类化合物。

抗炎与免疫调节活性：检测化合物对炎症因子分泌或免疫细胞功能的调节作用及相关敏感性。

肿瘤多药耐药细胞系：在过表达P-gp等耐药蛋白的细胞系上测试药物，评估其克服耐药性的潜力。

原代肿瘤细胞：从患者肿瘤组织分离的原代细胞，用于更接近临床情况的个体化药敏测试。

三维肿瘤球状体模型：在模拟体内肿瘤微环境的3D模型上测试药物渗透与杀伤效果。

酶水平靶点测试：直接使用纯化的靶点蛋白（如拓扑异构酶II）进行生化水平的敏感性测定。

模式生物初步测试：在斑马鱼、线虫等模式生物上初步评估化合物的体内活性与毒性。

检测方法

MTT比色法：通过检测线粒体琥珀酸脱氢酶活性，将MTT还原为甲臜，间接反映细胞活力和数量。

CCK-8法：基于水溶性四唑盐WST-8被还原成橙色甲臜染料，操作简便，灵敏度高，毒性低。

磺酰罗丹明B染色法：SRB与细胞蛋白结合，适用于贴壁细胞的大规模药物筛选，结果稳定。

集落形成实验：将细胞低密度接种，药物处理后培养，染色计数克隆，评估长期增殖抑制。

流式细胞术：利用PI/Annexin V双染定量凋亡细胞，或PI单染分析细胞周期分布。

高通量筛选：在96或384孔板中自动化进行加药、培养和检测，实现大规模化合物库的快速筛选。

实时细胞分析：采用阻抗法无标记、实时动态监测药物处理过程中细胞指数的变化。

微流控芯片技术：在芯片上构建细胞培养单元，实现低剂量、高通量、动态的药敏测试。

放射标记底物法：用于酶活性测试，如用放射性标记的DNA底物检测拓扑异构酶活性抑制。

报告基因检测法：构建含有特定反应元件的报告基因细胞系，检测药物对特定信号通路的影响。

检测仪器设备

酶标仪：用于读取MTT， CCK-8， SRB等实验的吸光度值，是药敏测试的核心读数设备。

流式细胞仪：对细胞进行多参数、快速的定量分析，用于凋亡、周期、细胞表面标志物检测。

倒置荧光显微镜：观察细胞形态、荧光染色结果，并可配备活细胞工作站进行长时间动态拍摄。

细胞计数仪：自动、精确地计数细胞浓度和活率，确保实验起始细胞数量的一致性。

CO2培养箱：为细胞提供恒定的温度、湿度和CO2浓度环境，保证细胞在测试期间正常生长。

生物安全柜：提供无菌操作环境，用于细胞传代、加药等所有开放式操作，防止污染。

高通量自动化液体处理工作站：实现自动化的化合物稀释、分装和加样，提高效率和准确性。

实时细胞分析仪：如xCELLigence系统，可无标记实时监测细胞阻抗，动态反映药效。

微流控芯片系统：包括芯片、流体控制设备和显微成像系统，用于微环境下的药敏分析。

多功能酶标仪：兼具光吸收、荧光、化学发光、时间分辨荧光等检测功能，满足多样化检测需求。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。