中草药检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-02  

中草药检测是保障药材质量与用药安全的核心环节,需通过标准化流程对有效成分、污染物及理化指标进行科学分析。重点涵盖活性成分定量、重金属及农药残留筛查、微生物限度检验等关键项目,需依据《中国药典》及国际规范建立方法体系。检测过程强调数据可溯性与方法学验证的严谨性。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

中草药质量评价体系包含三大类核心指标:

有效成分分析:黄酮类(如黄芩苷)、生物碱(如小檗碱)、皂苷类(如人参皂苷)、挥发油(如薄荷醇)等特征活性物质的定性与定量测定

安全性指标:铅/镉/汞/砷重金属总量测定、有机氯/拟除虫菊酯类农药残留筛查、黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2限量检验

理化特性测试:水分含量(减压干燥法)、灰分测定(总灰分/酸不溶性灰分)、浸出物含量(水/醇溶性物质)、二氧化硫残留量(蒸馏-碘滴定法)

生物污染控制:需氧菌总数(平板计数法)、霉菌酵母菌总数、大肠埃希氏菌/沙门氏菌等致病菌特异性检测

检测范围

检测对象覆盖中药材全产业链质量节点:

药材类别:根茎类(人参/黄芪)、全草类(薄荷/鱼腥草)、果实种子类(枸杞/苦杏仁)、花叶类(金银花/银杏叶)等八大基原分类

加工形态:原药材(统货/选货)、饮片(生品/炮制品)、提取物(浸膏/粉末)、制剂中间体(颗粒/浓缩液)

:中药饮片生产企业原料验收、医疗机构制剂室质控、进出口商品检验检疫、科研机构标准物质标定

:珍稀濒危药材替代品鉴定(DNA条形码技术)、道地药材地理标志特征成分分析(稀土元素指纹图谱)

检测方法

现行标准方法体系包含四个层级:

HPLC-UV/DAD(高效液相色谱法):适用于大多数极性成分定量分析

GC-FID/MS(气相色谱法):挥发性成分及农药残留多组分筛查

UPLC-QTOF(超高效液相色谱-高分辨质谱):未知化合物结构解析

ICP-MS/OES(等离子体质谱/发射光谱):重金属元素痕量分析

FTIR(傅里叶变换红外光谱):药材基原快速鉴别

PCR扩增测序(分子鉴定):近缘物种鉴别与掺伪检测

ELISA试剂盒(酶联免疫法):真菌毒素快速筛查

显微鉴别(横切面/粉末特征观察)

薄层色谱法(TLC)对照品比对

检测仪器

标准化实验室需配置以下核心设备系统:

Agilent 1260 Infinity II HPLC系统(配二极管阵列检测器)

Thermo Scientific TSQ Quantis GC-MS联用仪

Waters ACQUITY UPLC H-Class系统(耦合QDa质谱检测器)

PerkinElmer NexION 2000 ICP-MS(配备碰撞反应池)

Shimadzu AA-7000原子吸收分光光度计(石墨炉/火焰法)

Bio-Rad CFX96实时荧光定量PCR仪

Sartorius微生物限度检验系统(集菌培养器+膜过滤装置)

CEM MARS6微波消解仪(前处理系统)

Mettler Toledo XPR分析天平(百万分之一精度)

Labconco冻干机(标准物质制备)

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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