医用防护口罩检测

检测项目

医用防护口罩核心检测体系包含六大关键指标：

1. 过滤效率：评估口罩对非油性颗粒物（0.3μm粒径）的拦截能力

2. 密合性：量化口罩边缘与面部贴合度指标

3. 气流阻力：测定单位面积通气阻力值

4. 表面抗湿性：验证外层材料的液体阻隔性能

5. 微生物指标：包括细菌菌落总数与致病菌筛查

6. 环氧乙烷残留量：针对灭菌工艺的质量控制

特殊场景扩展测试包含：

- 合成血液穿透阻力（模拟手术场景）

- 阻燃性能（适用于高危环境）

- 重复使用性能衰减测试

检测范围

检测对象覆盖三类产品形态：

1. 平面型（折叠式）医用防护口罩

2. 杯状立体结构防护口罩

3. 电动送风过滤式呼吸器

材料层面重点检测：

- 熔喷布关键参数（克重、静电驻极效果）

- 无纺布力学性能（拉伸强度、断裂伸长率）

- 鼻夹材料塑性变形度

- 耳带弹性衰减系数

应用场景分级验证：

- 常规医疗环境（门诊、病房）适用性

- 高风险操作环境（负压病房、气管切开）适配性

- 应急储备物资耐久性评估

检测方法

过滤效率测试：

采用TSI8130自动滤料测试仪，以32L/min流量持续供给浓度10mg/m³的NaCl气溶胶介质。通过上下游粒子计数器同步采样，计算0.3μm粒径段颗粒物的截留百分比。

密合性验证：

基于OSHA 29CFR1910.134标准实施定量拟合试验。受试者在头部固定装置中完成转头、说话、弯腰等标准化动作序列，通过PortaCount Pro+设备实时监测泄漏率。

合成血液穿透测试：

微生物检测：

依据GB15979-2002标准进行菌落总数培养。将样品浸提液接种于TSA培养基，37℃培养48小时后计数。致病菌检测采用PCR扩增法进行特异性基因片段筛查。

检测仪器

1. 气溶胶发生系统：

Palas PMFT 1000型多分散气溶胶发生器，可产生0.02-20μm粒径范围的单分散相颗粒群，配备SMPS扫描电迁移粒径谱仪进行实时粒径分布监控。

2. 呼吸阻力测试仪：

Textest FX3300透气度仪配合定制夹具系统，可精确测量16cm²有效面积在85L/min流量下的压差变化，分辨率达0.1Pa。

3. 力学性能试验机：

Instron 5967双立柱万能材料试验机配备50N载荷传感器，实现耳带拉伸强度、鼻夹塑性变形等参数的ASTM D5035标准测试。

4. 显微分析系统：

Hitachi SU8010场发射扫描电镜配合EDX能谱仪，完成熔喷布纤维直径分布（200nm-5μm）、驻极体电荷分布状态的微观表征。

5. 环境模拟舱：

ESPEC四综合试验箱可实现温度（-70℃~150℃）、湿度（10%~98%RH）、气压（0.5~1.5atm）、振动（5~2000Hz）的多参数耦合测试。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。