面膜激素检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-17  

面膜激素检测是保障化妆品安全的重要环节,重点针对糖皮质激素、性激素等违禁添加物进行定量分析。专业机构依据《化妆品安全技术规范》等标准,采用色谱-质谱联用技术实现痕量物质精准识别。检测涵盖产品基质干扰排除、方法验证及结果判定等核心流程。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

面膜激素检测主要针对三类违禁添加物质:

糖皮质激素:包括地塞米松、氢化可的松等53种《化妆品禁用组分》明确规定的物质

性激素:雌二醇、睾酮等7种具有生理活性的内分泌干扰物

抗生素:氯霉素、甲硝唑等临床治疗用药物成分

重点监测指标包括:各组分检出限(LOD)≤0.03μg/g;定量限(LOQ)≤0.1μg/g;加标回收率需控制在80%-120%区间。

检测范围

覆盖全品类面膜产品:

产品类型基质特征干扰因素
贴片式面膜高含水量液体/凝胶载体防腐剂/增稠剂干扰
泥状面膜黏土/矿物粉末基质固体颗粒吸附效应
睡眠面膜油包水乳化体系脂溶性成分共萃问题

特殊类型包含:生物纤维面膜(需酶解处理)、冻干面膜(复溶特性考察)、含活性炭成分产品(吸附效应补偿)。

检测方法

主流分析方法体系:

样品前处理技术

液液萃取(LLE):适用于水性基质中亲脂性激素提取

固相萃取(SPE):C18柱/HLB柱实现复杂基质净化

QuEChERS:快速处理含油脂样品(回收率>85%)

仪器分析技术

HPLC-DAD:用于初筛及半定量分析(RSD<5%)

LC-MS/MS:三重四极杆系统实现多残留分析(MRM模式)

GC-MS/MS:适用于挥发性改良型激素衍生物检测

确证方法

同位素稀释法:采用d4-地塞米松等内标物校正基质效应

离子丰度比判定:满足2023版《质谱确证技术指南》要求

检测仪器

核心设备技术参数要求:

仪器类型关键性能指标应用场景
超高效液相色谱仪耐压≥15000psi;柱温箱控温精度±0.1℃复杂组分分离
三重四极杆质谱仪质量轴稳定性±0.1amu/24h;扫描速度≥10000amu/s痕量物质定量
氮吹浓缩仪温控范围30-100℃;多通道独立控温误差±1℃样品前处理浓缩
冷冻离心机最大RCF≥30000×g;温控精度±0.5℃两相分离操作

辅助系统包含:在线脱气装置(氦气纯度≥99.999%)、自动进样器(进样精度RSD<0.5%)、数据库系统(含NIST2023标准谱库)。所有设备均需通过ISO/IEC17025体系认证并定期进行计量溯源。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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