澄清剂检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-21  

澄清剂检测是评估其理化性能与安全性的重要技术手段。核心检测项目涵盖化学成分分析、悬浮物去除效率及微生物指标等关键参数。需依据行业标准选用分光光度法、浊度测定法等科学方法进行系统测试,重点把控试剂纯度、反应动力学特征和环境适应性等质量要素。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

澄清剂检测体系包含五大核心指标:1.化学成分分析:测定主要活性成分(如聚合氯化铝、聚丙烯酰胺)含量及杂质残留;2.pH值范围测试:验证溶液酸碱度是否符合工艺要求;3.透明度提升效率:通过标准浊度液对比评估澄清效果;4.悬浮物去除率:量化不同粒径颗粒的沉降性能;5.微生物指标检测:包括菌落总数及致病菌筛查。

检测范围

本检测方案适用于四类应用场景:1.水处理领域:涵盖饮用水净化、工业循环水处理及污水处理系统;2.食品加工行业:如果汁澄清、糖液精制等工艺助剂;3.制药生产环节:注射剂澄清过滤辅助材料;4.化工生产过程:涉及催化剂载体、反应介质分离等特殊场景。针对不同行业执行GB/T 15893-2020《水处理剂性能评定方法》、FDA 21 CFR 173.5等差异化标准。

检测方法

标准化检测流程包含:1.分光光度法(UV-Vis):采用特征波长测定特征官能团浓度;2.pH计直接测定法:使用经NIST标准缓冲液校准的电极系统;3.浊度计对比法:依据ISO 7027标准建立NTU值换算模型;4.重量分析法:通过0.45μm滤膜截留计算悬浮物总量;5.微生物膜过滤法:按GB 4789.2进行菌落培养计数。特殊样品需进行加速老化试验(70℃/RH75%环境模拟)评估稳定性。

检测仪器

关键检测设备包括:1.紫外可见分光光度计(波长范围190-1100nm);2.精密pH计(分辨率0.01pH);3.在线浊度监测系统(量程0-4000NTU);4.恒温干燥箱(控温精度±1℃);5.生物安全柜(CLASS II A2型);6.原子吸收光谱仪(重金属检测专用);7.激光粒度分析仪(测量范围0.02-2000μm)。所有仪器均通过CMA计量认证并建立三级校准体系。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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