蚊香的成分检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-23  

蚊香成分检测是评估产品安全性与有效性的重要技术手段。本文依据GB24330-2020《家用卫生杀虫用品安全通用技术条件》等标准体系,重点解析有效成分含量测定、有害物质筛查及燃烧特性测试三大核心模块。专业实验室通过色谱分析、光谱检测等技术手段,系统评估拟除虫菊酯类化合物、多环芳烃等关键指标。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

蚊香成分检测体系包含五大核心项目:

有效成分定量分析:测定氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯等拟除虫菊酯类杀虫剂含量(标准要求0.08%-0.35%)

助燃剂组分鉴定:检测硝酸钾、木粉等燃烧调节剂的配比合理性

填料物质筛查:分析植物性粉末与无机填料的粒径分布(D50值需控制在80-120μm)

香精添加剂测试:评估柠檬醛、薄荷醇等挥发性物质的释放曲线

有害物质限量检测:重点监控多环芳烃(苯并[a]芘≤1.0mg/kg)、甲醛释放量(≤5mg/m³)及重金属残留(铅≤100mg/kg)

检测范围

产品类型检测要素执行标准
盘式蚊香燃烧速率灰分残留量、CO释放量QB/T 1741-2021
电蚊香片挥发速率稳定性、热分解温度GB/T 18419-2017
液体蚊香溶液粘度(25℃时20-50mPa·s)、pH值范围(5.5-7.5)GB/T 13917.4-2009
草本蚊香植物源有效成分鉴定(如除虫菊素≥0.6%)T/CPCIA 006-2021

检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)

采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温从80℃至300℃(10℃/min),电离模式EI(70eV),实现拟除虫菊酯类化合物的分离定量,检出限达0.01mg/kg。

高效液相色谱法(HPLC)

C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱(流速1.0mL/min),DAD检测器在230nm波长下测定多环芳烃含量。

紫外分光光度法(UV-Vis)

基于硝酸盐在220nm处的特征吸收峰,建立标准曲线法测定助燃剂中硝酸钾含量(RSD<2%)。

原子吸收光谱法(AAS)

石墨炉原子化器配合背景校正技术,测定铅、镉等重金属元素,检出限可达0.05μg/L。

热重分析法(TGA)

在氮气氛围下以10℃/min升温至800℃,通过质量损失曲线评估填料的热稳定性

检测仪器

Agilent 7890B/5977B GC-MS系统

- 质量数范围:10-1050amu

- 扫描速度:最高20,000amu/s

- EI源温度:230℃±10℃

Waters e2695 HPLC系统

- 流量精度:±0.075%RSD

- 压力范围:0-6000psi

- 柱温箱控温精度:±0.1℃

PerkinElmer PinAAcle 900T AAS仪

- 光路系统:全反射光学设计

- 背景校正:氘灯与自吸收双重校正

- 石墨炉升温速率:最高3000℃/s

METTLER TGA/DSC3+热分析仪

- 称量分辨率:0.1μg

- 温度精度:±0.3℃

- 最大样品量:5g

Shimadzu UV-2600i分光光度计

- 波长范围:185-900nm

- 带宽调节:0.1/0.5/1/2/5nm五档可选

- 杂散光水平:<0.015% at 220nm

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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