坐便椅检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-05-06  

坐便椅作为医疗辅助器具与适老化产品,其质量安全直接影响使用者健康。专业检测涵盖结构稳定性、材料强度、防滑性能等核心指标,依据GB/T24434-2022《坐便椅》及ISO17966:2016标准实施验证。重点评估承重部件疲劳寿命、表面材料抗菌性及人体工程学适配度等关键技术参数。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

坐便椅质量检测体系包含三大类共18项关键指标:

机械性能测试:静态负载(额定载荷150kg持续5分钟)、动态冲击(75kg自由落体冲击)、扶手垂直拉力(≥800N)、座面疲劳测试(10万次循环)

材料特性分析:PP/ABS塑料熔融指数(190℃/5kg条件下≥8g/10min)、金属部件屈服强度(Q235钢≥235MPa)、表面涂层附着力(划格法0级)、抗菌率(大肠杆菌&金黄色葡萄球菌≥99%)

安全防护验证:防滑脚垫摩擦系数(干态≥0.6/湿态≥0.4)、锁定装置耐久性(5000次开合)、边缘倒角半径(≥2.5mm)、紧急制动响应时间(≤1.5秒)

检测范围

检测对象覆盖全品类坐便椅产品:

分类维度具体类型
使用场景家用护理型、医用康复型、户外便携式
结构形式固定高度式、可调节式、带轮移动式
材质组合全金属框架、钢塑复合结构、碳纤维轻量化
附加功能加热座圈、智能感应、升降辅助

检测方法

依据国际通行标准实施分级测试:

破坏性试验:采用三点弯曲法测定座板断裂强度(加载速率10mm/min),通过电子显微镜观察断口形貌判断材料失效模式

环境模拟测试:在恒温恒湿箱(温度40℃±2℃,湿度93%±3%)进行168小时老化试验后评估部件尺寸变化率(≤0.5%)

生物相容性检验:参照ISO 10993-5标准进行细胞毒性试验,采用MTT法测定浸提液对L929细胞增殖抑制率(≤20%)

人机工效验证:使用三维动作捕捉系统记录使用者起坐轨迹,分析膝关节角度变化(最佳范围105°-120°)与压力分布均匀性

检测仪器

实验室配置专用设备矩阵:

力学测试系统:INSTRON 5967万能试验机(量程50kN)、Lansmont冲击试验台(峰值加速度100Gn)

微观分析设备:Hitachi SU8010场发射电镜(分辨率1nm)、Bruker ContourGT光学轮廓仪

环境模拟装置:ESPEC PL-3KPH盐雾箱(喷雾量1.5ml/80cm²/h)、ACS气候交变试验箱(温变速率15℃/min)

生物检测平台:Thermo Multiskan FC酶标仪(波长范围340-850nm)、Class II生物安全柜(洁净度ISO 5级)

数字化测量工具:FARO Quantum S臂测量机(精度±0.018mm)、Kistler 9281CA测力平台(采样率4000Hz)

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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