防脱化妆品检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-05-07  

防脱化妆品检测需依据国家相关标准及行业规范,重点针对产品安全性、功效成分及稳定性进行科学评估。核心检测项目包括活性物质含量测定、微生物指标控制、重金属残留分析及刺激性测试等环节,通过实验室仪器与体外模型验证产品合规性与实际效果,确保数据客观性与可追溯性。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

防脱化妆品需完成四大类基础检测:活性成分定量分析涵盖米诺地尔、咖啡因等关键物质浓度测定;安全性评估包含急性眼刺激试验、皮肤致敏性测试及重金属(铅、砷、汞)残留量检测;微生物指标需满足菌落总数≤500CFU/g且不得检出致病菌;理化性质测试涉及pH值范围(4.0-8.5)、耐热耐寒稳定性及氧化安定性验证。

功效评价体系包含体外毛囊细胞增殖实验(MTT法)、毛发拉伸强度测试及临床斑贴试验三大模块。特殊项目涉及二噁烷残留量(≤30ppm)、激素类物质筛查(63种禁用组分)及荧光增白剂定性分析。

检测范围

检测对象覆盖防脱洗发水、育发精华液、头皮护理膏等七大类产品形态。原料阶段重点监控植物提取物纯度(≥98%)、合成中间体副产物残留及防腐剂配伍稳定性;半成品需完成中间过程控制指标验证;成品检验包含包装材料溶出物测试及货架期加速老化实验。

特殊品类扩展至含医疗器械注册证的激光生发仪配套凝胶、微针导入液等组合产品。跨境商品需额外进行进口国差异标准比对(如欧盟EC No 1223/2009附录III限值),新兴纳米载体类产品须完成透皮吸收率与生物相容性专项评估。

检测方法

活性成分定量采用HPLC-UV/FLD联用技术(GB/T 34820-2017),建立标准曲线法测定目标物含量。重金属检测执行ICP-MS法(GB/T 7917.1-1987),配合微波消解前处理确保回收率≥90%。微生物检验依据《化妆品安全技术规范》第五章规定,使用薄膜过滤法进行菌落培养计数。

体外功效评价通过3D毛囊器官模型观察毛母细胞增殖率(≥15%判定有效),结合拉曼光谱分析毛干角蛋白结构完整性。临床测试采用双盲随机对照试验设计(样本量≥200例),使用毛发密度测量仪(精度0.1mm²)进行12周跟踪监测。

检测仪器

核心设备包含三重四极杆液质联用仪(检出限0.01μg/g)、全自动菌落计数系统(识别速度200皿/小时)及皮肤刺激性体外模型(EpiDerm™)。专用装置配备毛发张力测试机(量程0-500cN)、头皮微循环成像系统(分辨率10μm)及加速稳定性试验箱(温控精度±0.5℃)。

高端实验室配置流式细胞仪(细胞活性分析)、共聚焦显微镜(毛囊三维成像)及GC-MS联用仪(挥发性物质鉴定)。现场快检设备包括便携式pH计(精度±0.01)、紫外分光光度计(波长范围190-1100nm)及ATP生物荧光检测仪(15秒出结果)。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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