饲料添加剂合规性检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-05-07  

饲料添加剂合规性检测是保障动物源性食品安全的重要环节,需依据国家及国际标准对添加剂成分、残留量及潜在风险物质进行系统性分析。核心检测项目涵盖重金属残留、微生物指标、有效成分含量及非法添加物筛查等关键指标。通过科学方法验证产品是否符合《饲料添加剂安全使用规范》及相关法规要求。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

饲料添加剂合规性检测体系包含四大核心模块:化学安全性指标、生物安全性指标、功能性成分验证及物理特性评估。化学安全性重点监测铅、砷、汞等重金属元素残留量;亚硝酸盐多氯联苯等有害化合物;以及抗生素类药物残留限量值。生物安全性涉及沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌总数控制及霉菌毒素(黄曲霉毒素B1、呕吐毒素等)含量测定。功能性成分验证包括维生素预混料活性测定、酶制剂效价评估及氨基酸平衡性分析。物理特性需检验粒度分布、混合均匀度及pH值稳定性等工艺参数。

检测范围

本检测体系适用于各类饲料添加剂产品:1)营养性添加剂:维生素预混料(A/D3/E/K3)、矿物质微量元素(硫酸铜/亚硒酸钠)、氨基酸制剂(赖氨酸/蛋氨酸);2)抗生素类替代品:酸化剂(甲酸/柠檬酸)、植物提取物(丝兰提取物/牛至油);3)贮存改良剂:抗氧化剂(乙氧基喹啉/BHT)、防霉剂(丙酸钙/双乙酸钠);4)功能性添加剂:酶制剂(植酸酶/木聚糖酶)、益生菌制剂(枯草芽孢杆菌/乳酸菌)。同时覆盖粉剂、颗粒剂及液态制剂等不同形态产品包装规格的合规性验证。

检测方法

采用国际通行的标准化分析方法:重金属元素检测执行GB/T 13080原子吸收光谱法(AAS)与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS);药物残留分析依据NY/T 2071采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术;微生物指标测定参照GB 13078进行选择性培养基培养与PCR分子鉴定;维生素活性测定应用AOAC 992.06高效液相色谱法(HPLC)配合微生物法复核;霉菌毒素检测采用GB/T 30955免疫亲和柱净化-荧光光度法联用技术;酶活测定严格遵循GB/T 23527规定的底物反应-分光光度法。

检测仪器

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
北检(北京)检测技术研究院
北检(北京)检测技术研究院