清洁泡腾片效果检测

检测项目

清洁泡腾片核心检测包含五大维度：溶解性能测试（崩解时间≤3分钟/残留物≤0.5%）、有效氯/过氧化物含量测定（允许偏差10%）、杀菌率验证（大肠杆菌/金黄色葡萄球菌≥99.9%）、材料腐蚀性测试（金属失重率≤0.05g/mh）、pH值变化梯度（使用前后波动≤1.5）。特殊场景增加重金属迁移量检测（铅≤5mg/kg/镉≤1mg/kg）及挥发性有机物释放量监控。

检测范围

本检测体系适用于：1.家用/工业用消毒泡腾片（含氯型/过氧化物型/酶制剂型）2.复合配方产品（缓释型/速溶型/低温激活型）3.特殊形态制剂（异形片/多层片/包衣片）。重点监控直径8-40mm、重量1-20g规格产品在硬水条件（CaCO₃浓度≥250mg/L）下的性能表现。

检测方法

崩解时限测定采用《中国药典》四部0921法改良方案：371℃恒温水浴中放置304不锈钢筛网（孔径2mm），记录完全崩解时间并收集残留物进行干燥称重。有效成分定量分析执行HPLC法（流动相甲醇-磷酸盐缓冲液=30:70）与碘量法双轨验证。

抗菌性能测试依据ISO22196:2011接触法：制备10⁶CFU/mL菌悬液与样品溶液作用30分钟，通过膜过滤法计算存活菌落数。金属腐蚀试验参照ASTMG31-21标准：将304不锈钢/黄铜试片浸入工作液72小时，使用0.1mg精度天平测定质量损失。

检测仪器

实验设备配置包含：DW-8000L智能崩解仪（时间分辨率0.1秒）、Agilent1260InfinityIIHPLC系统（检出限0.01μg/mL）、BIOTECH-7G全自动菌落计数仪（识别精度5%）、PGSTAT302N电化学工作站（极化曲线扫描速率0.166mV/s）。辅助设备含Milli-Q超纯水系统（电阻率18.2MΩcm）、Memmert恒温培养箱（控温精度0.3℃）及MettlerToledoXSR微量天平（重复性误差≤0.02mg）。

数据采集严格遵循GLP规范：溶解过程采用BasleracA2000-165um高速相机（200fps）记录崩解动态；腐蚀试验后使用HitachiSU8010场发射电镜（放大倍数50,000X）进行表面形貌分析；挥发性有机物检测配置Agilent8890-5977BGC/MS联用系统（质量范围10-1050amu）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。