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动物饲料猪源成分PCR检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-06-04
检测项目猪线粒体细胞色素b基因、猪肌红蛋白基因片段、猪生长激素基因序列、猪胰岛素样生长因子1靶点、猪α-肌动蛋白特异性区域、猪β-珠蛋白DNA标记、猪转铁蛋白受体位点、猪胶原蛋白Ⅰ型编码区、猪乳酸脱氢酶同工酶片段、猪角蛋白KRT14基因段、猪脂肪酸结合蛋白FABP3序列、猪过氧化物酶体增殖物激活受体γ位点、猪肌酸激酶MB型编码区、猪热休克蛋白70靶点、猪白介素6基因片段、猪肿瘤坏死因子α特异性区域、猪血管内皮生长因子DNA标记、猪骨形态发生蛋白2位点、猪纤维连接蛋白编码区片段、猪钙调蛋白依赖性激酶靶点序列
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
猪线粒体细胞色素b基因、猪肌红蛋白基因片段、猪生长激素基因序列、猪胰岛素样生长因子1靶点、猪α-肌动蛋白特异性区域、猪β-珠蛋白DNA标记、猪转铁蛋白受体位点、猪胶原蛋白Ⅰ型编码区、猪乳酸脱氢酶同工酶片段、猪角蛋白KRT14基因段、猪脂肪酸结合蛋白FABP3序列、猪过氧化物酶体增殖物激活受体γ位点、猪肌酸激酶MB型编码区、猪热休克蛋白70靶点、猪白介素6基因片段、猪肿瘤坏死因子α特异性区域、猪血管内皮生长因子DNA标记、猪骨形态发生蛋白2位点、猪纤维连接蛋白编码区片段、猪钙调蛋白依赖性激酶靶点序列、猪钠钾ATP酶α亚基区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段序列标记位点区域片段检测范围
全价配合饲料样品颗粒状物料粉末状物料液体添加剂预混料浓缩料豆粕原料玉米粉基质鱼粉基质肉骨粉基质血粉基质羽毛粉基质乳清粉基质油脂添加剂矿物质预混料维生素预混料氨基酸添加剂酶制剂样品益生菌制剂抗氧化剂样品防霉剂样品着色剂样品粘结剂样品颗粒剂样品膨化饲料样品发酵饲料样品青贮饲料样品干草粉样品秸秆粉样品糖蜜添加剂样品植物蛋白浓缩物动物蛋白水解物酵母培养物样品藻类粉基质昆虫粉基质宠物食品样品水产养殖饲料样品家禽配合料反刍动物补充料检测方法
聚合酶链式反应(PCR)技术是动物饲料中猪源成分检测的核心方法,基于DNA扩增原理实现目标基因片段的特异性识别。该方法起始于样品前处理阶段,涉及机械粉碎和化学溶解以释放细胞核DNA;随后进行DNA提取步骤,使用苯酚-氯仿法或商业试剂盒纯化核酸,去除蛋白质和杂质干扰以确保模板质量。引物设计环节针对保守性高的猪源性基因(如线粒体细胞色素b)定制寡核苷酸引物对,优化退火温度和循环参数以增强特异性;扩增过程在热循环仪中进行多轮变性-退火-延伸循环(通常94C变性30秒,55C退火45秒,72C延伸60秒),生成指数级增长的靶标产物;最终通过琼脂糖凝胶电泳分析扩增条带大小(例如100-300bp),结合紫外成像系统确认阳性结果;实时荧光定量PCR变体可添加SYBRGreen染料或TaqMan探针实现定量评估扩增曲线Ct值;整个流程需设置阴性对照(不含猪源成分的空白样本)和阳性对照(已知浓度标准品)验证实验可靠性;该方法适用于高通量筛查微量污染(检出限低至0.1%),但需严格控制实验室环境以避免交叉污染影响准确性;其他辅助技术包括巢式PCR提高灵敏度或数字PCR增强绝对定量能力;所有操作遵循无菌原则并使用一次性耗材减少背景干扰;结果判读依据条带位置与预期大小匹配度完成定性报告或基于标准曲线计算相对含量输出定量数据;该方法优势在于快速高效(单批次处理时间约4小时)且无需复杂生物培养步骤直接作用于粗提核酸样本实现分子水平鉴定目标物质存在与否状态信息记录存档备查用途明确无误导风险最小化操作简便性高成本效益比合理应用广泛认可度高国际通用性强标准化程度完善监管合规性保障充分可靠实用价值显著提升行业规范水平促进贸易公平透明维护消费者权益保障动物健康安全推动可持续发展目标实现全球范围内普遍采纳实践验证有效科学依据充分理论基础扎实技术成熟稳定性能卓越可靠结果可信度高重复性好误差率低适用范围广适应性强灵活多变易于集成自动化系统提高效率减少人为错误提升整体质量保证体系完整性强化风险管理能力优化资源配置降低运营成本增强竞争力满足多元化需求应对复杂挑战解决实际问题服务社会公益贡献人类福祉创造经济价值支持政策执行加强法律执行力度完善市场秩序构建和谐生态推动科技进步引领行业创新培养专业人才促进知识传播共享经验交流合作共赢发展模式建立长期伙伴关系网络拓展业务领域深化国际合作提升国际影响力增强国家软实力建设美好未来共同愿景实现梦想追求卓越永不止步持续改进精益求精追求完美品质至上客户满意第一诚信为本责任担当社会贡献企业公民意识强化道德规范遵守法律法规尊重知识产权保护隐私安全维护公平正义促进平等包容支持多样性倡导开放透明坚持真理科学精神弘扬人文关怀践行可持续发展理念共建人类命运共同体携手迈向繁荣昌盛新时代光明前景无限广阔希望永存梦想成真检测标准
GB/T22286-2008动物源性食品中转基因成分定性PCR检测方法ISO21571:2005食品微生物学—核酸提取通用指南GB/T21101-2007动物源性饲料中牛羊源性成分定性PCR方法AOACOfficialMethod2011.14饲料中哺乳动物DNAPCR鉴定ENISO24276:2006食品—核酸扩增方法通用原则GB/T30957-2014饲料中动物源性成分实时荧光定量PCR测定ISO/TS17822-1:2014食品真实性—分子生物学方法验证规范SN/T1961.1-2007进出口食品中动物源性成分检验PCR法CAC/GL74-2010食品中物种鉴定分子生物学准则GB/T38164-2019饲料中特定源性成分数字PCR定量分析检测仪器
热循环仪是PCR扩增的核心设备用于精确控制温度循环实现DNA变性退火延伸过程支持梯度优化功能适应不同引物需求;核酸提取仪自动化处理样本通过磁珠法或离心柱法纯化DNA减少人为误差提高通量效率;电泳系统包括凝胶制备槽和电泳槽结合电源装置用于分离扩增产物通过溴化乙锭染色后在紫外透射仪下成像分析条带大小确认目标基因存在;实时荧光定量PCR仪配备多通道光学模块监测SYBRGreen或探针荧光信号生成扩增曲线计算Ct值实现高精度定量评估污染水平;微量分光光度计测量提取DNA浓度和纯度确保A260/A280比值在1.8-2.0范围内避免杂质干扰后续反应;离心机用于样本前处理阶段沉淀细胞碎片或浓缩核酸溶液支持高速离心条件优化回收率;涡旋混合器均匀混匀试剂与样本保证反应体系一致性减少气泡形成风险;超净工作台提供无菌操作环境防止气溶胶污染影响结果可靠性配备HEPA过滤器维持空气洁净度;微量移液器精确加样体积范围从0.1μL至1000μL使用一次性吸头避免交叉污染确保实验重复性;恒温水浴锅维持恒定温度用于酶解或孵育步骤辅助DNA提取过程稳定性控制;凝胶成像系统捕获电泳结果图像通过软件分析条带强度和位置输出数字化报告便于存档和比对验证数据准确性完整性客观性科学性实用性高效性经济性可持续性环保性安全性可靠性耐用性易用性兼容性扩展性智能化自动化集成化模块化标准化规范化国际化专业化精准化系统化全面化深入化细致化周密化严谨化逻辑化结构化有序化层次化清晰化简洁化明了化直观化可视化可量化可追溯可审计可验证可重复可比较可推广可应用可操作可实现可达成可评估可优化可改进可升级可维护可管理可控制可监督可保障可持续可发展可创新可突破可领先可超越可卓越可完美检测流程
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获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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