全血rna提取检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-06-30  

本文章聚焦全血RNA提取检测的核心流程,涵盖从样本处理到质量评估的专业检测要点。重点包括RNA纯度、浓度及完整性的定量分析,确保无DNA污染和RNase残留,适用于医学研究、诊断应用等领域,强调标准化操作和数据准确性。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

RNA浓度检测:测量范围0.1-1000 ng/μl,精度±5%,采用分光光度法确定提取液中的RNA含量。

RNA纯度检测:A260/A280比值测定,目标范围1.8-2.0,评估蛋白质或溶剂污染水平。

RNA完整性检测:RIN值(RNA Integrity Number)评估,范围1-10,基于电泳分析片段分布。

DNA污染检测:灵敏度1 pg/μl,通过PCR方法鉴定残留DNA。

蛋白质污染检测:A260/A230比值测量,目标值>1.8,指示有机溶剂残留。

RNase活性检测:检出限0.01 U/ml,使用荧光底物法监控酶降解风险。

RNA得率计算:总RNA量测定,精度±10%,结合体积和浓度公式得出。

片段大小分布:凝胶电泳分析,分辨率10-10000 bp,评估RNA降解程度。

溶剂残留检测:如酚或乙醇,阈值<0.1%,通过气相色谱法量化。

pH值监控:范围6.5-7.5,确保提取缓冲液稳定性。

氧化损伤评估:8-羟基脱氧鸟苷检测,灵敏度10 nM,指示样本保存状态。

微生物污染检测:细菌或真菌DNA筛查,检出限100 CFU/ml,用于临床样本验证。

内参基因表达:如GAPDH,CV值<5%,校准定量PCR数据。

检测范围

人类全血样本:用于基因表达研究和个性化医疗,支持疾病机制解析。

啮齿类动物全血:如小鼠或大鼠,应用于药物毒理学及免疫学实验。

临床诊断样本:癌症或感染性疾病筛查,支持生物标志物发现。

药物研发应用:新药效评价,从血样提取RNA进行靶点验证。

法医学个体识别:基于RNA的遗传标记分析,用于身份鉴定。

兽医疾病监测:犬类或牛全血,监测动物传染病RNA特征。

干细胞研究样本:造血干细胞RNA提取,研究分化过程基因调控。

免疫细胞分析:如T细胞或B细胞,解析免疫应答RNA动态。

流行病学调查:大规模人群血样,追踪病原体RNA变异。

生物银行样本:长期保存全血,确保RNA稳定性和可追溯性。

环境暴露研究:污染物对血细胞RNA的影响,评估毒性机制。

转化医学应用:临床试验样本处理,桥接基础研究与临床实践。

检测标准

ISO 20189:2018 核酸提取标准:规范全血RNA分离流程和质量控制。

GB/T 37864-2019 RNA质量控制:规定纯度、浓度及完整性检测方法。

ASTM E2520-08 核酸纯度测定:用于A260/A280比值校准。

ISO 20395:2019 分子生物学试剂:涵盖RNA提取试剂盒性能验证。

GB/T 34797-2017 生物样本处理:确保样本采集和存储标准化。

ISO/IEC 17025 检测实验室要求:涉及设备校准和数据报告规范。

GB 4789.2 微生物学检测:应用于污染筛查环节。

ASTM E3135 电泳分析标准:指导RNA完整性评估。

ISO 15189 医学实验室标准:适用于临床诊断样本检测。

GB/T 27407 实验室质量控制:涵盖重复性和再现性验证。

ISO 13485 医疗器械标准:用于诊断试剂盒相关检测。

GB/T 19001 质量管理体系:确保全过程合规性。

检测仪器

分光光度计:紫外-可见光谱测量,用于RNA浓度和纯度定量分析。

凝胶电泳系统:核酸片段分离功能,评估RNA完整性及大小分布。

荧光定量仪:高灵敏度检测,支持低丰度RNA样本的定量PCR扩增。

离心机:高速离心操作,在提取流程中分离细胞组分和RNA。

PCR仪:逆转录和扩增功能,用于DNA污染检测及基因表达分析。

色谱系统:溶剂残留分析,监控提取过程中的杂质去除效率。

显微镜:细胞形态观察,辅助样本预处理质量评估。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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