代谢组学试验检测

检测项目

氨基酸代谢物检测：分析游离氨基酸水平变化，检测范围1pg/mL~100μg/mL，灵敏度0.5pg/mL，适用于评估蛋白质代谢异常。

脂质代谢物检测：测定磷脂、甘油三酯等脂类，检测范围100fg/mL~10mg/mL，分辨率0.1mDa，用于研究血脂紊乱。

糖代谢物检测：定量葡萄糖、果糖等碳水化合物，检测范围500fg/mL~500μg/mL，误差率±5%，支持糖尿病诊断。

核苷酸代谢物检测：识别ATP、ADP等核苷酸水平，检测范围50fg/mL~50μg/mL，回收率≥95%，应用于细胞能量代谢评估。

有机酸检测：分析乳酸、柠檬酸等有机酸浓度，检测范围10pg/mL~10μg/mL，检出限1pg/mL，用于代谢性酸中毒研究。

维生素代谢物检测：测定维生素D、B族等衍生物，检测范围200fg/mL~200μg/mL，线性范围R²>0.99，适用于营养缺乏评估。

激素代谢物检测：定量皮质醇、雌激素等激素水平，检测范围100pg/mL~100ng/mL，变异系数≤8%，支持内分泌疾病诊断。

氧化应激标记物检测：分析MDA、SOD等氧化产物，检测范围50fg/mL~50ng/mL，精度±3%，用于自由基损伤研究。

药物代谢物检测：识别药物残留及代谢转化产物，检测范围1pg/mL~1μg/mL，特异性>98%，应用于药代动力学分析。

环境污染物衍生代谢物检测：测定重金属或农药代谢物，检测范围500fg/mL~500ng/mL，准确度±4%，用于环境暴露评估。

神经递质代谢物检测：分析多巴胺、血清胺等水平，检测范围200fg/mL~200ng/mL，重复性RSD≤7%，支持神经科学建模。

胆汁酸代谢物检测：定量初级和次级胆汁酸，检测范围300fg/mL~300μg/mL，动态范围1:10000，用于肝胆功能评估。

检测范围

临床诊断样本：涵盖血液、尿液等体液，用于疾病标志物发现和早期诊断应用。

药物研发评价：包括药效动力学和毒理学测试，支持候选化合物筛选和优化。

食品安全监控：分析食品残留污染物及其代谢影响，确保产品合规和质量控制。

环境暴露评估：涉及土壤、水体样本，研究污染物对生物代谢的长期效应。

植物生理学研究：针对作物样本，评估胁迫响应和生长代谢通路变化。

微生物群落分析：包括肠道菌群或环境微生物，揭示代谢互作和功能多样性。

营养干预研究：涉及膳食补充样本，分析代谢表型对健康干预的响应。

癌症代谢组学：聚焦肿瘤组织样本，用于分子分型和治疗靶点识别。

神经退行性疾病模型：研究脑脊液或组织样本，支持病理机制探索。

个性化医疗应用：基于个体化样本，实现代谢分型定制化诊断策略。

运动生理学监测：分析运动员样本，评估能量代谢和恢复状态指标。

农药残留检测：针对农产品样本，确保残留物代谢水平符合安全阈值。

检测标准

ISO 17025：实验室通用管理体系标准，确保检测过程质量控制和能力验证。

ISO 15189：医学实验室标准，规范临床样本检测流程和报告一致性。

GB/T 27417：分析实验室质量控制指南，覆盖方法验证和不确定度评估。

ASTM E1657：色谱分析方法标准，指导样品分离和定量参数设置。

GB/T 27404：实验室资质认定要求，确保数据可追溯性和完整性。

ISO 9001：质量管理体系通用标准，应用于检测全过程监控和改进。

GB/T 33682：生物样本处理规范，涵盖前处理步骤和储存条件控制。

ISO 11843：检测能力评估标准，定义检出限和定量限计算方法。

GB/T 20003：分析仪器校准指南，支持精度验证和性能确认。

ASTM E29：数据处理和报告标准，确保结果统计分析和文档规范。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪：实现代谢物高分辨分离和定量，功能包括梯度洗脱和碎片离子分析，检测灵敏度达fg级别。

气相色谱-质谱联用仪：用于挥发性代谢物鉴定，功能涵盖毛细管柱分离和电子轰击电离，支持快速筛查应用。

核磁共振波谱仪：提供非破坏性代谢物结构信息，功能包括多维核磁和定量弛豫分析，适用于复杂样本全谱解析。

超高效液相色谱仪：实现高速分离和高通量筛选，功能涉及亚2μm颗粒柱技术，减少分析时间和提高分辨率。

毛细管电泳仪：用于带电代谢物高效分离，功能包括电场梯度控制和紫外检测，支持微量样本分析。

样品制备工作站：自动化前处理系统，功能涵盖固相萃取和衍生化步骤，确保样本均质化和杂质去除。

数据采集软件系统：集成分析平台，功能包括峰识别和多变量统计，实现大数据生物信息学处理。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。