项目数量-0
毒性试验检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-07-01
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
急性口服毒性测试:评估物质一次性摄入后的致死效应,常用参数LD50值(半数致死剂量),测定范围0.1-5000mg/kg体重。
皮肤刺激性测试:分析物质接触皮肤后的炎症程度,参数包括红斑/水肿评分(0-4级),持续时间24-72小时。
眼刺激性测试:检测物质对眼部组织的损伤潜力,参数如角膜浑浊指数(0-4级),暴露时间10秒。
致突变性测试:采用Ames试验评估基因突变风险,参数为回复菌落数变化率,灵敏度≥2倍背景值。
染色体畸变测试:研究物质诱发染色体重排的能力,参数包括畸变频率(百分比),细胞培养周期48小时。
生殖毒性测试:评估物质对生育功能的影响,参数如生育指数下降率,剂量范围0.01-100mg/kg。
发育毒性测试:分析物质对胚胎生长的危害,参数包括胎儿畸形率(百分比),暴露期妊娠6-15天。
神经毒性测试:测定物质对神经系统的损害,参数如行为异常评分(0-3级),测试周期28天。
慢性毒性测试:长期暴露研究全器官损伤,参数包括器官重量变化(相对百分比),暴露时长≥90天。
生态毒性测试:如水蚤急性试验,参数LC50值(半数致死浓度),测试范围0.001-100mg/L。
致癌性测试:评估潜在致癌风险,参数包括肿瘤发生率(百分比),暴露期2年。
生物降解性测试:分析物质在环境中的分解能力,参数如降解率(百分比),测试周期28天。
检测范围
工业化学品:包括溶剂、催化剂等,需评估急性毒性和环境影响。
农药产品:如杀虫剂、除草剂,测试其生态毒性和残留风险。
化妆品成分:唇膏、护肤品中的化学物质,进行皮肤刺激性检测。
药品原料:新药开发中的生物相容性分析,确保安全剂量范围。
食品添加剂:防腐剂、着色剂等,进行慢性毒性和基因毒性评估。
塑料制品:评估增塑剂或稳定剂的逸出毒性,涉及迁移测试。
纺织品染料:检测染料残留对皮肤的刺激性,确保穿戴安全。
儿童玩具:材料中的重金属或化学成分,测试口腔暴露风险。
电子产品元件:如电路板涂层,评估有毒物质释放的吸入毒性。
环境污染物:废水、土壤样本,进行生态毒性和生物积累分析。
医疗器械:如植入物材料,测试细胞毒性和长期生物效应。
家用清洁剂:表面活性剂成分,评估皮肤和眼刺激性。
检测标准
ASTM E1194规范急性吸入毒性测试方法。
OECD TG 401指南用于急性口服毒性评估。
ISO 10993-10标准涵盖医疗器械皮肤刺激测试。
GB/T 16886.10对应ISO国际标准,适用于生物相容性评价。
EPA OPPTS 870.1100规定农药急性毒性测试程序。
GB/T 20278规范农药产品的综合性毒性检测。
ISO 6341指南用于水生生物急性毒性试验。
GB 15193标准涉及食品安全性毒理学评价方法。
OECD TG 471执行Ames试验的致突变性评估。
ISO 11348-3标准规范发光细菌毒性测试。
GB/T 15441中国国家标准用于废水生物毒性检测。
ASTM F719推荐皮肤刺激性测试流程。
检测仪器
高压液相色谱仪(HPLC):分离和定量毒性化合物浓度,功能包括检测限达0.01ppm。
质谱联用系统(GC-MS/LC-MS):识别未知化学物质结构,功能提供高灵敏度定量分析。
细胞培养工作站:进行体外毒性筛选(如MTT试验),功能模拟人体组织反应。
动物实验观察系统:包括啮齿动物饲养设备,功能监控长期暴露效应。
紫外-可见光谱仪:测定物质吸收特性,功能支持快速毒性筛查。
自动生化分析仪:测量血液生物标志物变化,功能评估器官损伤程度。
离心机:处理生物样品分离,功能确保测试均匀性和可靠性。
显微镜系统:观察组织病理学变化,功能提供高分辨率图像分析。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

上一篇:动物模型制作检测
下一篇:吸入毒性试验检测